電針聯(lián)合嗅鞘細(xì)胞移植對(duì)大鼠脊髓損傷區(qū)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察電針聯(lián)合嗅鞘細(xì)胞移植對(duì)脊髓損傷大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá)的影響，探討電針聯(lián)合嗅鞘細(xì)胞移植治療脊髓損傷的有關(guān)機(jī)制。
　　方法:1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：健康雌性2.5個(gè)月齡雌性SD大鼠4只，用于進(jìn)行OECs培養(yǎng)純化。健康雌性SD大鼠90只，采用隨機(jī)分組法分為空白組、對(duì)照組、嗅鞘細(xì)胞移植組、電針組、電針與嗅鞘細(xì)胞移植聯(lián)合組，每組18只。2、實(shí)驗(yàn)方法：除空白組外，其余各組均建立脊髓完全橫斷損傷模型。嗅鞘細(xì)胞移植組組將原代培養(yǎng)12d的嗅鞘細(xì)

2、胞懸液調(diào)整為（1×1011）個(gè)/L，在距損傷緣上下各1 mm處分4點(diǎn)應(yīng)用微量注射器注射，深度1.0 mm，每處各注射10ul；電針組于造模后1天進(jìn)行電針刺激督脈穴、體穴，隔天1次，每次30分鐘；電針與嗅鞘細(xì)胞移植聯(lián)合組在嗅鞘細(xì)胞移植基礎(chǔ)上加用電針治療?？瞻捉M、正常組不進(jìn)行任何處理。3、觀察項(xiàng)目與方法：各組分別于造模后1天、1W、2W、3W、5W、9W，應(yīng)用改良的BBB評(píng)分法評(píng)價(jià)治療前后損傷大鼠神經(jīng)功能改善狀況；分別于造模后2W、3W、5

3、W、9W采用免疫組化技術(shù)動(dòng)態(tài)檢測(cè)脊髓損傷區(qū)BDNF表達(dá)的變化。
　　結(jié)果:1、BBB評(píng)分：術(shù)后3周前造模各組評(píng)分均為0；從3周開始，造模各組大鼠均有部分神經(jīng)功能恢復(fù)，且嗅鞘細(xì)胞移植組、電針組、電針與嗅鞘細(xì)胞移植聯(lián)合組評(píng)分較對(duì)照組有顯著性意義(P<0.05)；第5-9周時(shí)，嗅鞘細(xì)胞移植組、電針組、電針與嗅鞘細(xì)胞移植聯(lián)合組均顯著高于對(duì)照組(P<0.01)，且電針與嗅鞘細(xì)胞移植聯(lián)合組高于嗅鞘細(xì)胞移植組、電針組兩組(P<0.05),有顯著