復方丹參注射液骶管注射治療腰椎間盤突出癥及對血清IgG、IgM的影響.pdf

1、[目的] (1)觀察復方丹參注射液用于骶管注射治療腰椎間盤突出癥(Protrusion 0f lumbarinterverbral disc,LIDP)的臨床療效，并與地塞米松比較；探討復方丹參注射液替代地塞米松骶管注射治療腰椎間盤突出癥的可行性；為骶管注射治療腰椎間盤突出癥提供臨床資料。(2)觀察并比較復方丹參注射液、地塞米松骶管注射治療LIDP的療效與患者血清中IgG、IgM的含量變化的相關性。[方法] 選擇LIDP患者60例，年齡

2、18～65歲，隨機分為兩組：激素組(Steroid Group,SG)，復方丹參組(FufangDanshen Group,DG)，每組30例。SG配方：2％利多卡因5ml+VitB1100mg+VitB121mg+地塞米松10mg+生理鹽水至30ml；DG配方：2％利多卡因5ml+VitB1 100mg+VitB121mg+復方丹參注射液6ml+生理鹽水至30ml。兩組患者均經(jīng)骶管注射給予相應藥物，每周1次，連續(xù)3次。依據(jù)臨床療效判定

3、標準，分別在第2次治療前、第3次治療前和第21天評價患者的臨床療效；應用腰腿痛評分量表和VAS疼痛評分量表分別在每次治療前和最后一次治療后第7天對患者進行疼痛評分；并于第一次治療前和最后一次治療后第7天分別檢測患者血清中IgG、IgM的含量。[結果] (1)臨床療效：治療第7天時，DG組的總有效率為83.3％，SG組的總有效率為70％；第14天時，DG組的總有效率為90％，SG組的總有效率為83.3％。第21天時，DG組的總有效率為96

4、.7％。SG組的總有效率為90％，兩組患者治療后均取得較好的臨床療效，DG組的療效優(yōu)于SG組(p<0.05)。(2)腰腿痛評分：治療后兩組患者腰腿痛評分均較治療前顯著改善(p<0.05)，DG組患者的評分改善優(yōu)于SG組(p<0.05)。(3)治療前后患者血清中IgG、IgM含量的變化：兩組患者治療后血清中IgG、IgM的含量均較治療前顯著下降(p<0.05)，兩組比較，DG組比SG組下降程度更為顯著(p<0.05)。[結論] 復方丹參注