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文檔簡介
1、目的：觀察進(jìn)口及國產(chǎn)雷帕霉素洗脫支架(Cypher與Firebird支架)在急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)急診PCI中的療效及安全性。 方法：選擇該院自2004年3月至2006年6月期間，有ST段抬高或新出現(xiàn)LBBB的AMI病人，發(fā)病在12小時(shí)內(nèi)或雖時(shí)間大于12小時(shí)但癥狀持續(xù)存在者302人，排除：1.術(shù)前已靜脈溶栓治療者；2.無保護(hù)的左主干病變，狹窄≥60％者；3.梗死相關(guān)動(dòng)脈鈣化性病變不能被球囊成功預(yù)擴(kuò)張者；4.術(shù)前即出
2、現(xiàn)明顯心功能不全，KILIIP分級>Ⅲ級者；5.腎功能損害(血肌酐>265μmol/L)者；6.病變近端嚴(yán)重迂曲不適于支架置入者；7.靶病變5mm以內(nèi)既往曾置入支架者；8.對阿司匹林、氯吡格雷、肝素、不銹鋼、造影劑或雷帕霉素過敏者。隨機(jī)分為3組：裸支架(Bare Metal Stent BMS)組98例，Cypher支架組103例和Firebird支架組101例，每例患者只應(yīng)用1種支架，比較兩組支架術(shù)后近期及遠(yuǎn)期療效。 結(jié)論：
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