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1、目的:比較腎性高血壓大鼠與SD大鼠胸主動脈、腸系膜動脈、左腎皮質(zhì)、右腎皮質(zhì)、大腦皮質(zhì)、海馬Na<'+>,K<'+>-ATPase,Ca<'2+>-ATPase活性及AngⅡ水平的差異。探討厄貝沙坦對兩種ATPase活性和AngⅡ水平的影響。 方法:以腎性高血壓大鼠為研究對象,以SD大鼠作對照,分別用生化酶學(xué)方法和放射免疫技術(shù)檢測腎性高血壓大鼠與假手術(shù)SD大鼠靶器官(本文“靶器官”指:胸主動脈、腸系膜動脈、左腎皮質(zhì)、右腎皮質(zhì)、大腦
2、皮質(zhì)、海馬,下同)Na<'+>,K<'+>-ATPase、Ca<'2+>-ATpase活性和AngⅡ水平;觀察厄貝沙坦對腎性高血壓大鼠靶器官兩種ATPasc活性及AngⅡ水平的影響:同時觀察停用厄貝沙坦7-9天后,Na<'+>,K<'+>-ATPase、Ca<'2+>-ATPaso活性及AngⅡ水平的改變。 結(jié)果:腎性高血壓大鼠靶器官Na<'+>,K<'+>-ATPase、Ca<'2+>-ATPase活性均低于對照組(p均<0.
3、01);厄貝沙坦對Na<'+>,K<'+>-AWPasc活性無明顯影響(p均>0.05);與模型組比較,厄貝沙坦組Ca<'2+>-ATease活性明顯升高(p均<0.01):與厄貝沙坦組比較,停藥后Ca<'2+>-ATPasc活性明顯下降(p均<0.01)。腎性高血壓大鼠血漿和靶器官AngⅡ水平均高于對照組(p<0.01~p<0.05);與模型組比較,厄貝沙坦治療后,血漿、胸主動脈、腸系膜動脈、大腦皮質(zhì)、海馬的AngⅡ水平明顯升高(p<
4、0.01~p<0.05),左、右腎皮質(zhì)AngⅡ水平明顯降低(p均<0.01);與厄貝沙坦組比較,停藥后血漿、胸主動脈、腸系膜動脈、左腎皮質(zhì)AngⅡ水平無明顯改變(p均>0.05),右腎皮質(zhì)AngⅡ水平明顯升高(p<0.01),大腦皮質(zhì)、海馬的AngⅡl水平明顯下降(p均<0.01)。 結(jié)論:腎性高血壓大鼠靶器官的Na<'+>,K<'+>-ATPase和Ca<'2+>-ATPase活性降低,可能與高血壓對靶器官的損害有著密切關(guān)系。
5、厄貝沙坦對Na<'+>,K<'+>-ATPase活性沒有明顯影響。厄貝沙坦治療后,Ca<'2+>-ATPasc活性明顯升高,停藥后Ca<'2+>-ATPase活性明顯降低,Ca<'2+>-ATPase活性可作為治療高血壓療效評價的指標(biāo)之一。腎性高血壓大鼠血漿和靶器官的AngⅡ水平明顯升高。厄貝沙坦治療后,腎性高血壓大鼠胸主動脈、腸系膜動脈、大腦皮質(zhì)、海馬和血漿的AngⅡ水平明顯升高,左右腎皮質(zhì)AngⅡ水平明顯降低。停用厄貝沙坦7-9天后
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