紅藻多糖卡拉膠的肉桂酰衍生物的合成與生物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以紅藻多糖卡拉膠為原料,利用酸降解得到分子量適宜的低分子量κ-卡拉膠。同時(shí),通過?;磻?yīng)在低分子量κ-卡拉膠分子鏈上引入適當(dāng)?shù)娜〈?,以提高親脂性和生物活性,并對(duì)κ-卡拉膠及其衍生物的生物活性進(jìn)行研究。主要結(jié)果如下:
   首先,用0.1 mol/L鹽酸對(duì)κ-卡拉膠進(jìn)行降解,得到粘均分子量為10045 的低分子量κ-卡拉膠,通過對(duì)其各組分含量的確定及利用IR、1H NMR和13C NMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)用濃度適中的酸進(jìn)

2、行降解,不會(huì)改變?chǔ)?卡拉膠的重復(fù)二糖結(jié)構(gòu),也不會(huì)發(fā)生脫硫現(xiàn)象。
   其次,利用肉桂酰氯對(duì)低分子量κ-卡拉膠進(jìn)行?;磻?yīng),得到了O-肉桂酰低分子量κ-卡拉膠,并考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和投料比對(duì)其酰化度的影響。同時(shí),利用IR、UV、1H NMR和13C NMR分析了衍生物的結(jié)構(gòu)與取代位置。結(jié)果表明,肉桂?;晒Φ亟又Φ降头肿恿喀?卡拉膠中(1→3)-4-硫酸基-β-D-半乳糖的C-2 位羥基上,且衍生物的二糖單元結(jié)構(gòu)沒有被破壞。

3、
   最后,對(duì)O-肉桂酰低分子量κ-卡拉膠的脂水分配系數(shù)進(jìn)行測定,以此來評(píng)價(jià)該化合物的親脂性。結(jié)果表明,該化合物具有一定的親脂性,具備了藥物研究的基本條件。同時(shí),通過比色法探討了κ-卡拉膠及其衍生物對(duì)羥自由基(· OH )、超氧陰離子自由基( O-2· )和有機(jī)自由基(DPPH·)的清除效果及還原能力的體外抗氧化活性。結(jié)果表明,肉桂酰基化衍生物和低分子量κ-卡拉膠在清除三種自由基和還原能力的測定中顯示了較κ-卡拉膠更強(qiáng)的清除能

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