人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶與c-fos，c-jun在成釉細(xì)胞瘤中的表達(dá).pdf

1、y905249人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶與e—fos，c—jun在成釉細(xì)胞瘤中的表達(dá)ExpressionofHumanTelomeraseReverseTranscriptase，C—fosandc—juninAmeloblastoma碩士研究生：劉敬東指導(dǎo)教師：鐘鳴中國醫(yī)科大學(xué)沈陽110001中國二零零六年五月CandidateforMasterDegree；UuJingdongSupervisor刁longMlngChinaMedicalUn

2、iversityGraduateSchoolNorth2ndRoad92，HepingWard，Shonyang110001，ChinaMay。2006C垂受基=)人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶與C—fos。C—jlln在成釉細(xì)胞瘤中的表達(dá)目的端粒酶抑制劑有可能成為一種殺傷腫瘤細(xì)胞的抗癌藥，端粒酶siRNA抑制人口腔鱗狀細(xì)胞癌生長的研究為藥物的研發(fā)、疾病的預(yù)防提供了廣闊的應(yīng)用前景。13一foe、e—jun是一組正常情況下不表達(dá)或表達(dá)后不引起細(xì)胞惡變的

3、原癌基因，e—fos癌基因與c—jun結(jié)合成二聚體形成AP一1(activa—torprotein一1)復(fù)合物，調(diào)節(jié)許多晚期反應(yīng)性基因的表達(dá)，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄活性，控制細(xì)胞生長周期。成釉細(xì)胞瘤(Ameloblastoma，AB)是最常見的牙源性腫瘤，局部呈侵襲性生長，高復(fù)發(fā)。目前，e—fos、c—jun和hTERT與成釉細(xì)胞瘤的相關(guān)性研究未見報道，本研究通過觀察c—foe、c—jun和hTERTmRNA在AB中的表達(dá)，探討e—fos、e—jli

4、B在AB中表達(dá)的意義，及其與AB的臨床生物學(xué)行為、病理分型間的關(guān)系，從而為AB的臨床診斷、治療提供理論依據(jù)。材料與方法原位雜交所用標(biāo)本取自中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科1996—2000年存檔蠟塊，共收集成釉細(xì)胞瘤54例(原發(fā)31例，復(fù)發(fā)19例，惡變4例)，正常口腔粘膜(牙齦、頰)7例。原位雜交法由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部病理系提供。結(jié)果判定：e—los、c—jUrl、hTERT胞質(zhì)中出現(xiàn)紫藍(lán)色顆粒為陽性著色：10％計(jì)(一)，10％～40％計(jì)()