微電極陣技術(shù)用于多非利特干預(yù)培養(yǎng)心肌細胞場電位研究.pdf

1、目的：研究培養(yǎng)小鼠乳鼠心室肌細胞場電位(field potentials， FPs)形態(tài)特征；應(yīng)用微電極陣列(microelectrode arrays，MEAs)標測技術(shù)分析和探討不同濃度多非利特對培養(yǎng)小鼠乳鼠心室肌細胞FPs的影響。 方法：采用原代心肌細胞培養(yǎng)技術(shù)制備具有同步自發(fā)性搏動的培養(yǎng)小鼠乳鼠心室肌細胞標本。將培養(yǎng)心室肌細胞標本分為空白對照組(n=20)、0.01μmol/L多非利特組(n=20)和1μmol/L胺碘酮

2、組(n=20)，采用MEAs標測技術(shù)記錄培養(yǎng)心室肌細胞的FPs。同時進行多非利特濃度梯度效應(yīng)研究，將培養(yǎng)的小鼠乳鼠心室肌細胞標本分為空白對照組(n=10)、0.005μmol/L多非利特組(n=10)、0.01μmol/L多非利特組(n=10)、0.1μmol/L多非利特組(n=10)和1 μmol/L多非利特組(n=10)。應(yīng)用60個位點同步MEAs標測技術(shù)對各組場電位時程、搏動頻率的變化進行對比和分析。 結(jié)果：0.01 μm

3、ol/L多非利特組與1μmol/L胺碘酮組均可延長培養(yǎng)小鼠乳鼠心室肌細胞的場電位時程(Levene檢驗：F=0.908，P=0.409，方差齊)，與空白對照組對比差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=271.549，P<0.01)；同時減慢其搏動頻率(Levene檢驗：F=0.400，P=0.672，方差齊)，與空白對照組相比差別有統(tǒng)計學(xué)意義(F=75.690，P<0.01)。在多非利特濃度梯度效應(yīng)研究中，0.005μmol/L、0.01μmol/L

4、、0.1μmol/L和1μmol/L多非利特組均使場電位時程延長，與空白對照組相比差別有統(tǒng)計學(xué)意義(F=124.610，P<0.01)，同時減慢搏動頻率，與空白對照組比較差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=50.340，P<0.01)；0.1μmol/L、1μmol/L多非利特組分別與0.01μmol/L多非利特組相比，場電位時程均延長(P<0.01)，搏動頻率減慢(P<0.01)；0.1μmol/L、1μmol/L多非利特組分別與0.005μmo

5、l/L多非利特組相比，場電位時程延長(P<0.01)，搏動頻率減慢(P<0.01)。 結(jié)論：多非利特與胺碘酮的藥物效應(yīng)相一致，主要通過延長FPdur發(fā)揮其抗心律失常效應(yīng)；0.005 μmol/L、0.01μmol/L、0.1μmol/L和1μmol/L四種濃度的多非利特延長培養(yǎng)小鼠乳鼠心室肌細胞場電位時程的作用逐步增強，形成明顯濃度梯度效應(yīng)；多非利特導(dǎo)致培養(yǎng)心室肌細胞場電位時程延長的程度與藥物濃度有關(guān)；對于培養(yǎng)的小鼠乳鼠心室肌細