8號染色體上肝癌轉(zhuǎn)移抑制基因的功能性定位及相關(guān)研究.pdf_第1頁
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1、它769968後舅大擎博士學位論文8號染色體上肝癌糟移卻搿善。圊侮功簧憔走往震瓤拳研究院系：專業(yè)：姓名：指導教師：完成口期：中山醫(yī)院。腫7瘤學宋、麗杰葉勝龍教授2005年5月1日學校代碼：10246學號：021104106中文摘要第二部分DLC1基因在人肝癌組織及不同轉(zhuǎn)移潛能肝癌細胞系中表達的分析目的已報道人類染色體8p缺失可能與肝癌轉(zhuǎn)移有關(guān)，前期研究中我們應用MMCT和STSPCR篩選的方法，推測在人類染色體8p211231區(qū)段存在可

2、能的肝癌轉(zhuǎn)移抑制基因。DLC1基因定位于染色體8p21322，正位于我們所篩選的位置。本文應用實時定量聚合酶鏈反應(RQ—PCR)研究位于8p的DLcl基因mRNA表達與肝細胞癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法收集51例中山醫(yī)院外科手術(shù)切除的肝細胞癌及癌旁正常組織標本，根據(jù)臨床病理學指標，分為高低侵襲性兩組，用熒光定量RTPCR對不同侵襲性HCC之間的DLC1基因表達進行分析。對不同侵襲轉(zhuǎn)移潛能MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3、H印3B

3、及HepG2肝癌細胞系用同樣方法分析DLC1基因的表達差異。結(jié)果Hep3B、HepG2、MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3細胞系DLC1表達分別為(435主022)x10～、(375士063)x10～、(O60i006)10～、(O48士013)10～、和(036士007)10～。其中不轉(zhuǎn)移細胞系Hep3B和HepG2與轉(zhuǎn)移細胞系MHCC97L、MHCC97H和HCCLM3之間存在顯著差異fp005)；HCCLM3細胞系顯著低

4、于MHCC97L細胞系(PO01)。51例臨床標本中從低侵襲到商侵襲性HCC，其DLC1基因表達水平呈下降趨勢((1116a：834)10。vs(635士449)x102)，高侵襲性HCC組明最低于低侵襲性HCC組(P005)。在5l對配對的HCC與癌旁無瘤肝組織中，前者DLC1基因表達水平顯著低于后者((935士758)x102vs(1909a：1495)10～P0001)o結(jié)論DLC1基因在HCC組織中的表達水平與其侵襲性高低相關(guān)，

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