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1、目的:觀察低氧性肺動脈高壓形成過程中大鼠血清和肺組織中fractalkine(FKN)的表達變化,以及低氧對離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞和肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞合成和分泌FKN的影響,F(xiàn)KN對離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖的影響,探討FKN在低氧性肺動脈高壓中的作用。 方法: (1)將36只雄性SD大鼠隨機分為對照組、低氧1天、3天、7天、14天及21天組。以常壓低氧復(fù)制肺動脈高壓模型,右心導(dǎo)管插入法檢測平均肺動脈壓(mPAP
2、);分別稱量大鼠右心室(RV)和左心室加室間隔(LV+S)的重量,計算出右心室肥厚指數(shù):RV/(LV+S);圖像分析法測量肺小動脈管壁厚度和面積,計算出肺小動脈管壁厚度指標(biāo)即管壁厚度占血管外徑的百分比(WT%)和管壁面積占血管總面積的百分比(WA%);酶聯(lián)免疫法檢測肺組織勻漿和血清FKN濃度,原位雜交和免疫組化法觀察肺小動脈FKN mRNA及蛋白的表達,逆轉(zhuǎn)錄.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)法觀察大鼠肺組織FKN mRNA的表達。(2)
3、低氧處理離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞和肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞,采用原位雜交和免疫組化法檢測兩種細(xì)胞中FKN mRNA和蛋白的表達,酶聯(lián)免疫法檢測兩種細(xì)胞上清液中FKN的濃度。(3)以不同濃度的FKN刺激常氧或低氧情況下培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞,采用流式細(xì)胞分析法檢測其細(xì)胞周期變化。 結(jié)論: (1)慢性低氧可以刺激FKN的合成和釋放,F(xiàn)KN可能參與了低氧性肺血管重建過程。(2)低氧在轉(zhuǎn)錄水平上增強了離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞表
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