Fractalkine在低氧性肺動脈高壓中的作用.pdf

1、目的:觀察低氧性肺動脈高壓形成過程中大鼠血清和肺組織中fractalkine(FKN)的表達變化，以及低氧對離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細胞和肺微血管內(nèi)皮細胞合成和分泌FKN的影響，F(xiàn)KN對離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細胞增殖的影響，探討FKN在低氧性肺動脈高壓中的作用。 方法: (1)將36只雄性SD大鼠隨機分為對照組、低氧1天、3天、7天、14天及21天組。以常壓低氧復(fù)制肺動脈高壓模型，右心導(dǎo)管插入法檢測平均肺動脈壓(mPAP

2、)；分別稱量大鼠右心室(RV)和左心室加室間隔(LV+S)的重量，計算出右心室肥厚指數(shù)：RV/(LV+S)；圖像分析法測量肺小動脈管壁厚度和面積，計算出肺小動脈管壁厚度指標即管壁厚度占血管外徑的百分比(WT％)和管壁面積占血管總面積的百分比(WA％)；酶聯(lián)免疫法檢測肺組織勻漿和血清FKN濃度，原位雜交和免疫組化法觀察肺小動脈FKN mRNA及蛋白的表達，逆轉(zhuǎn)錄．聚合酶鏈式反應(yīng)(RT-PCR)法觀察大鼠肺組織FKN mRNA的表達。(2)

3、低氧處理離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細胞和肺微血管內(nèi)皮細胞，采用原位雜交和免疫組化法檢測兩種細胞中FKN mRNA和蛋白的表達，酶聯(lián)免疫法檢測兩種細胞上清液中FKN的濃度。(3)以不同濃度的FKN刺激常氧或低氧情況下培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細胞，采用流式細胞分析法檢測其細胞周期變化。 結(jié)論: (1)慢性低氧可以刺激FKN的合成和釋放，F(xiàn)KN可能參與了低氧性肺血管重建過程。(2)低氧在轉(zhuǎn)錄水平上增強了離體培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細胞表