miR-22在舌癌細胞對平陽霉素藥物敏感性中的作用及分子機制.pdf

1、背景與目的:化療在舌癌的綜合治療中具有十分重要的作用,然而腫瘤的化療耐受一直困擾著化療的有效性,目前舌癌化療耐受的機制仍遠未完全闡明。microRNA(miRNA)作為轉錄后基因表達的調節(jié)者,不僅在腫瘤的發(fā)生發(fā)展,而且在腫瘤化療耐受中具有重要的作用。目前尚未有miRNA介導舌癌平陽霉素(PYM)耐藥的報道。本課題擬在首次篩選舌癌PYM耐藥相關miRNAs的基礎上,探討以miRNA為中心的信號通路,鑒定新的預測舌癌化療敏感性的生物學指標,

2、為預防或逆轉舌癌化療耐藥,提高化療效果提供理論依據。
　　 方法:
　　 (1)運用miRNA芯片miRCURYTM LNA Array(v13.0)比較舌癌親本細胞Tca8113和耐藥細胞Tca8113/PYM中的差異miRNA表達譜,利用miRNA特異實時熒光定量PCR對部分差異表達的miRNA進行驗證,進一步確定舌癌耐藥相關的miRNA。
　　 (2)選取熒光定量PCR驗證中表達差異最明顯的miR-22進一

3、步進行研究;將miR-22真核表達載體,用脂質體分別轉染親本細胞及耐藥細胞,建立過表達miR-22的穩(wěn)定細胞系,同時用miR-22特異性抑制劑anti-miR-22(特異性反義寡核苷酸片段)處理親本及耐藥細胞系,MTS實驗檢測各處理組細胞對PYM的敏感性;平板克隆形成實驗檢測過表達miR-22細胞組的集落形成能力。
　　 (3)通過生物信息學軟件對miR-22可能調控的靶基因進行預測,結合其生物學功能和我們前期cDNA芯片結果,

4、篩選出miR-22可能的靶基因MYST4;RT-PCR和Western blot檢測miR-22表達載體和anti-miR-22轉染前后MYST4的表達改變,將MYST4mRNA的3’UTR包括miR-22結合位點、上下游部分側翼序列以及酶切位點在內的共60bp克隆入pMIR-REPORT熒光素酶報告基因載體,將其與β-gal表達質粒及miR-22表達載體共轉染293T細胞,24h后檢測報告基因的活性。通過反義寡核苷酸片段沉默MYST4

5、的表達后,MTS實驗檢測Tca8113對PYM的敏感性。
　　 (4)Western blot檢測舌癌Tca8113和Tca8113/PYM中PI3K/Akt信號通路的活性,運用PI3K特異抑制劑LY294004處理Tca8113/PYM后,實時熒光定量PCR檢測miR-22的表達水平,MTS實驗檢測LY294004處理組細胞及其對照組對PYM的敏感性。Western blot檢測miR-22及MYST4表達對PI3K/Akt活

6、性的影響。
　　 (5)實時熒光定量PCR檢測PYM作用Oh,24h,36h后Tca8113中miR-22的表達,同時western blot檢測相關分子的改變。
　　 結果:
　　 (1)miRNA芯片結果顯示,與Tca8113比較,Tca8113/PYM中共篩選出65個差異表達的miRNA,其中上調的有41個,下調的有24個,實時熒光定量PCR驗證結果顯示miRNA差異表達趨勢與芯片結果一致。
　　

7、(2)miR-22過表達能增加Tca8113對PYM的敏感性并抑制其克隆形成能力,而對Tca8113/PYM則無明顯影響;miR-22被抑制后兩種細胞對PYM的耐受性均明顯增強。
　　 (3)miR-22能直接下調MYST4的mRNA及蛋白表達水平;沉默MYST4的表達能增加Tca8113對PYM的敏感性。
　　 (4)Tca8113/PYM中PI3K/Akt活性明顯高于Tca8113;LY294004(PI3K特異性抑

8、制劑)以劑量依賴性下調Akt活性及miR-22的表達,增加Tca8113/PYM對PYM的敏感性;而且,LY294004與miR-22能協同增加Tca8113/PYM對PYM的敏感性,MYST4表達沉默能下調Tca8113細胞中PI3K/Akt的活性。(5)PYM短期作用能上調miR-22的表達,而下調PI3K/Akt的活性以及MYST4的表達。
　　 結論:
　　 (1)首次構建了舌癌PYM耐藥相關的miRNA表達譜。

9、
　　 (2)miR-22直接通過降解MYST4的mRNA抑制其表達進而增加舌癌細胞對PYM的敏感性。
　　 (3)PI3K/Akt信號通路與miR-22之間存在負反饋調節(jié),miR-22與LY294004協同增加PYM的抗癌效果。
　　 (4)miR-22,MYST4與PI3K/Akt共同參與PYM對原發(fā)舌癌的抗癌活性,原發(fā)性舌癌中可能存在PYM對miR-22的PI3K/Akt非依賴性調控,而耐藥細胞中的PI3K