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文檔簡介
1、目的:百元痛復寧緩釋片由延胡索、白芷兩味藥組成,本文結(jié)合現(xiàn)代藥劑學的理論基礎,為提高患者依從性及藥物療效,在已有元胡止痛片的基礎上開發(fā)一種新劑型,以劑型的成型工藝及質(zhì)量標準為出發(fā)點進行研究,為研制出安全、有效、穩(wěn)定、可控的劑型提供理論基礎。
方法:本研究從藥材的提取、分離純化、制劑的成型工藝、質(zhì)量標準等方面進行了系統(tǒng)研究,藥材提取使用乙醇回流法綜合正交試驗得出最佳醇提工藝,采用HPD-300、AB-8型大孔吸附樹脂分別對藥
2、材醇提液進行純化處理,成型工藝方面使用羥丙基甲基纖維素(HPMC)作為親水凝膠骨架緩釋片的主要骨架緩釋材料,采用單因素試驗法與正交試驗法對影響緩釋片的成型工藝的黏合劑、填充劑、潤滑劑等方面因素進行篩選與優(yōu)化,并研究其體外釋放速率運用數(shù)學模型對體外釋放機理進行擬合。質(zhì)量標準研究中按《中國藥典》2005版二部附錄ID項下片劑的有關(guān)規(guī)定對百元痛復寧緩釋片的性狀、鑒別、檢查、含量測定等方面進行系統(tǒng)地研究,同時建立緩釋片中延胡索乙素及歐前胡素的含
3、量測定方法。
結(jié)果:根據(jù)試驗結(jié)果最終確定延胡索加6倍量60%乙醇回流提取三次,每次0.5小時,白芷加8倍量90%乙醇提取三次,每次1小時。分別將提取液回收乙醇至無醇味,延胡索提取液濃縮至延胡索乙素含量為0.1~0.2mg/ml,倒入預處理過的HPD-300型大孔吸附樹脂柱(徑高比=1:7,流速2BV/h),吸附后,以5BV的去離子水以2BV/h的速度水洗除雜,用pH=6的6BV的80%乙醇,2BV/h進行洗脫,收集洗脫液,
4、減壓回收乙醇,濃縮、真空干燥,得延胡索提取中間物;白芷提取液濃縮至歐前胡素含量為0.3~0.5mg/ml,倒入預處理過的AB-8型大孔吸附樹脂柱(徑高比=1:5,流速2BV/h),吸附后,以5BV的去離子水以2BV/h的速度水洗除雜,用10BV的70%乙醇,2BV/h進行洗脫,收集洗脫液,減壓回收乙醇,濃縮、真空干燥,得歐前胡素提取中間物。取延胡索、白芷提取中間物,分別過80目篩,備用。按處方比例將延胡索提取物120g、白芷提取物101
5、g、羥丙基甲基纖維素(HPMCK8M)70g、微晶纖維素(MCC)60g,按等量遞增混合法混合均勻,噴霧加入95%乙醇溶液適量,加入5%聚乙烯吡咯烷酮水溶液20ml,制軟材,過16目篩制粒,60℃烘干0.5小時,過20目篩整粒,加2g硬脂酸鎂混勻,調(diào)節(jié)壓片機壓力,壓制成重約0.35g的片劑。百元痛復寧緩釋片釋藥模型比較接近于零級模型、Ritger-Pappas模型和Higuchi模型。延胡索乙素及歐前胡素的含量能夠有效控制緩釋片質(zhì)量。<
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