趨化因子CXCL16基因A181V多態(tài)性與TOAST分型的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：研究表明趨化因子CXC配基16(chemokineCXCligand16,CXCL16)與動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展有關(guān),但是血清CXCL16水平及CXCL16基因多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系尚不明確,探討CXCL16基因A181V多態(tài)性與血清CXCL16水平、腦梗死及TOAST分型的關(guān)系。
　　 方法：將215例腦梗死患者按TOAST分型進(jìn)行分組,分為大動(dòng)脈粥樣硬化性卒中(Largearteryatheroscleroticstr

2、oke,LAA)組、小動(dòng)脈閉塞性卒中(Smallarteryocclusionstroke,SAO)組,與184名健康者對(duì)照(查體中心老年健康查體者)。采用多聚酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性方法(PolymeraseChainReaction-RestrictionFragmentLengthPolymorphism,PCR-RFLP)對(duì)CXCL16基因A181V多態(tài)性進(jìn)行分析;另外對(duì)腦梗死組中全部發(fā)病急性期病人(N=177)和對(duì)照組部

3、分病人(N=74)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)檢測(cè)血清CXCL16水平。
　　 結(jié)果：腦梗死組血清CXCL16水平明顯高于對(duì)照組(P＜0.01);按TOAST分型后比較,大動(dòng)脈粥樣硬化性卒中組(LAA)、小動(dòng)脈閉塞性卒中組(SAO)及對(duì)照組三組之間血清CXCL16水平差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);Logistic回歸顯示血清CXCL16水平是腦梗死的獨(dú)立危

4、險(xiǎn)因素(P＜0.05)。CXCL16基因A181V多態(tài)性位點(diǎn)基因型頻率及等位基因頻率在腦梗死組和對(duì)照組之間無(wú)顯著差異(P＞0.05),但是TOAST分型后顯示AA純合子比G等位基因攜帶者(GA+GG)發(fā)生大動(dòng)脈粥樣硬化性卒中的危險(xiǎn)增加(P＜0.05)。多元線(xiàn)性回歸顯示,CXCL16基因A181V多態(tài)性與血清CXCL16水平獨(dú)立相關(guān)(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：CXCL16基因A181V多態(tài)性可影響血清CXCL16水平,AA基因