miR-21對宮頸癌HeLa細胞生物學特性的影響.pdf

1、目的：
　　 研究miR-21對HeLa細胞的增殖、遷移及侵襲能力等生物學特性的影響，為宮頸癌的基因治療及預后評估提供實驗基礎。
　　 方法：
　　 將宮頸癌HeLa細胞分為miR-21上調組、miR-21下調組、各自陰性對照組及空白對照組。利用脂質體(LipofectamineTM2000)介導法，miR-21上調組細胞轉染Pre-miRTM miR-21 Precursor Molecule，miR-21下調

2、組細胞轉染Anti-miRTMmiR-21 Inhibitor(anti-miR-21 oligonucleotides，AMOs)，陰性對照組細胞分別轉染miRNA前體陰性對照及miRNA抑制劑陰性對照，空白對照組未轉染任何miRNA分子。
　　 實時熒光定量PCR技術檢測轉染后各組細胞中miR-21的表達水平，四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測轉染后各組細胞的增殖能力，細胞劃痕實驗檢測轉染后各組細胞的遷移能力，Transwell

3、小室法檢測轉染后各組細胞的侵襲能力。
　　 結果：
　　 1、實時熒光定量PCR實驗結果顯示：miR-21前體作用HeLa細胞后，miR-21上調組與對照組相比目的基因miR-21的表達水平明顯上調(P＜0.01)；miR-21抑制劑作用細胞后，miR-21下調組與對照組相比目的基因miR-21的表達水平明顯下調(P＜0.01)。
　　 2、MTT增殖實驗結果顯示：轉染miR-21前體48h后，與對照組相比HeL

4、a細胞的相對增殖活性增高了15％-17％(P＜0.05)；轉染miR-21抑制劑48h后，與對照組相比HeLa細胞的相對增殖活性降低了13％-20％(P＜0.05)。
　　 3、細胞劃痕實驗結果顯示，轉染miR-21前體48-72h后，穿越劃痕區(qū)的細胞數(shù)與對照組相比明顯增多，細胞遷移能力較強；轉染miR-21抑制劑48-72h后，穿越劃痕區(qū)的細胞數(shù)與對照組相比減少，提示細胞遷移能力較弱。
　　 4、Transwell侵襲

5、實驗結果顯示：miR-21上調組穿膜細胞數(shù)為216±24；miR-21下調組穿膜細胞數(shù)為53±6；miRNA前體陰性對照組穿膜細胞數(shù)為122±15；miRNA抑制劑陰性對照組穿膜細胞數(shù)為115±10；正常對照組穿膜細胞數(shù)為115±14。miR-21上調組與對照組比較，穿膜細胞數(shù)明顯增多，差異具有顯著性(P＜0.01)，而miR-21下調組與對照組比較，穿膜細胞數(shù)明顯減少，差異具有顯著性(P＜0.01)。
　　 結論：