趨化因子及其受體在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病中的作用.pdf

1、本文采用RT-PCR和免疫組化方法，以正常生育期子宮內(nèi)膜為對照分別從轉(zhuǎn)錄和翻譯水平系統(tǒng)分析18種趨化因子受體在EMT患者在位子宮內(nèi)膜及異位灶組織的表達(dá)。　　以18例良性婦科疾病(除外EMT)生育期患者為研究對照，自2003年9月至2005年1月在復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院婦科接受腹腔鏡/剖腹手術(shù)的22例EMT患者為研究對象，手術(shù)時刮取/剝?nèi)∽訉m內(nèi)膜組織及卵巢內(nèi)膜樣囊腫之囊壁組織。應(yīng)用RT-PCR檢測18種趨化因子受體在各組標(biāo)本中的mRNA

2、轉(zhuǎn)錄水平，以GAPDH為內(nèi)參，得到光密度比值并進(jìn)行組間比較。根據(jù)正常生育期子宮內(nèi)膜、EMT患者在位子宮內(nèi)膜及異位灶組織18種趨化因子受體mRNA轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)及差異，初步確定對正常組及EMT組標(biāo)本進(jìn)一步進(jìn)行CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CXCR1及其某些相應(yīng)配體IL-8、RANTES、1-309、MIP-1α及MIP-1β的免疫組化分析。結(jié)果顯示正常生育期子宮內(nèi)膜和EMT患者在位子宮內(nèi)膜及異位灶組織均可不同程度檢測到CC

3、R4、CCR5/RANTES、MIP-1α及MIP-1β、CCR6、CCR8/I-309、CCR9、CXCR1/IL-8蛋白的表達(dá)，但EMT患者在位子宮內(nèi)膜及異位灶的表達(dá)率高于正常生育期子宮內(nèi)膜。趨化因子受體CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CXCR1及其某些配體IL-8、RANTES、I-309、MIP-1α及MIP-1β等在EMT患者的在位子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)高于正常生育期子宮內(nèi)膜，通過自分泌作用，可能使EMT患者在