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1、SOCS3㈣I1中文摘要112英文摘要3I3前言614材料與方法8I5結(jié)果。2lI6附圖,30I7討論32’I8結(jié)論44I9參考文獻(xiàn)|45110英漢縮略詞對(duì)照表532致543細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子一3和白細(xì)胞介素一6與缺血性腦血管病(綜述)’56\1刪嬲。阿司匹林預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血/再灌注后IH、SOCS3mRNA表達(dá)的影響摘要目的:研究阿司匹林(Aspirin,ASA)預(yù)處理后,大鼠局灶性腦缺血/再灌注(cerebralisc
2、hemia/reperfusion,CI/RP)后缺血腦組織白細(xì)胞介素6(interleul(in6,IL6)、細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(supressorofcytokinesignaling一3,SOCS3)mRNA動(dòng)態(tài)表達(dá)變化,從而闡明阿司匹林腦保護(hù)作用的可能機(jī)制。方法:將雄性健康SD大鼠95只隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血對(duì)照組、小劑量ASA組(10mgkg一1)、大劑量ASA組(150mgkg1)。采用改良線栓法制作大鼠局灶性腦缺血
3、/再灌注模型。每組大鼠造模前7天給予各自不同劑量ASA或溶媒灌胃,1次/d。術(shù)前1h再灌胃1次。術(shù)后分別在6h、12h、24h、72h、7d時(shí)間點(diǎn)處死大鼠,立刻開(kāi)顱取腦并檢測(cè)相應(yīng)指標(biāo),每個(gè)時(shí)間點(diǎn)5只大鼠。另外每組還有5只大鼠于術(shù)后24h處死,用于TTC染色計(jì)算腦梗死體積。在各時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。取缺血側(cè)大腦半球腦組織分別測(cè)定腦組織含水量、IL6及SOCS3mRNA的含量、并進(jìn)行病理染色。結(jié)果:l大鼠MCACI/RP術(shù)后,對(duì)照組大鼠出
4、現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能障礙、梗死灶周?chē)X組織含水量增加,兩者均在24h達(dá)高峰,TTC染色可以清晰顯示梗死病灶范圍、HE染色顯示病灶側(cè)腦組織有缺血的表現(xiàn)。2腦缺血側(cè)IL6、SOCS3mRNA的動(dòng)態(tài)變化:缺血再灌注6h后IL6表達(dá)較假手術(shù)組IL6表達(dá)增多(Po05),24h后達(dá)高峰,以后逐漸下降,第7天仍維持稍高水平。RTPCR澳I]定SOCS3mRNA顯示相同規(guī)律。3ASA對(duì)上述各項(xiàng)指標(biāo)的影響:(1)CI/RP術(shù)后,兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分
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