調(diào)衡方對(duì)荷瘤小鼠抑瘤抗轉(zhuǎn)移作用及免疫機(jī)制的研究.pdf

1、目的：通過實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)調(diào)衡方對(duì)Lewis肺癌荷瘤鼠血中IL-2含量和瘤組織CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞表達(dá)的影響，以及對(duì)S180腹水癌荷瘤鼠血中IL-10含量的影響，進(jìn)一步研究調(diào)衡方抑瘤抗轉(zhuǎn)移作用的機(jī)制。
　　 方法：本實(shí)驗(yàn)采用Lewis肺癌轉(zhuǎn)移模型和S180腹水癌模型進(jìn)行研究。將培養(yǎng)好的Lewis肺癌細(xì)胞制成懸液，細(xì)胞計(jì)數(shù)為1.3×1010/L，接種在C57BL小鼠左前腋下，隨機(jī)分為6組，連續(xù)給藥12天后，取瘤塊組織，游標(biāo)卡尺

2、測(cè)量體積，計(jì)算瘤體積抑瘤率；免疫組化方法檢測(cè)瘤組織中CD4+、CD8+陽(yáng)性率，結(jié)果采用計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行分析CD4+、CD8+陽(yáng)性率；解剖取肺臟，在解剖顯微鏡下觀察肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的數(shù)目，計(jì)算肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)抑制率；摘眼球取血，用ELISA法檢測(cè)血液中IL-2含量。S180腹水癌實(shí)驗(yàn)：將S180腹水癌細(xì)胞制成懸液，腹腔傳代培養(yǎng)，取出培養(yǎng)好的腹水癌細(xì)胞，制成懸液，濃度約為6.5×109/L，接種于昆明小鼠腹腔，造模后每3天測(cè)量一次腹圍，觀察各組小

3、鼠腹圍的動(dòng)態(tài)變化。給藥12天后摘眼球取血，ELISA法檢測(cè)血液中IL-10含量；解剖取出胸腺和脾臟，計(jì)算平均重量。
　　 結(jié)果：調(diào)衡方對(duì)Lewis肺癌荷瘤鼠實(shí)驗(yàn)顯示：調(diào)衡方各組肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)均低于模型組，以大中劑量組效果最顯著（P<0.01）；調(diào)衡方大、中劑量組瘤體積明顯小于模型組（P<0.01）；調(diào)衡方各劑量組瘤塊組織中CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞的陽(yáng)性率明顯高于模型組，大中劑量組（P<0.01），小劑量組CD8+T細(xì)胞（P<0

4、.05）；IL-2水平調(diào)衡方大、中劑量組高于模型組，以中劑量組效果最為顯著（P<0.01）。S180腹水癌荷瘤鼠實(shí)驗(yàn)顯示：腹圍隨著時(shí)間變化，各組腹圍均有增加，在造模后12天，調(diào)衡方組腹圍小于模型組，以中劑量組最為顯著（P<0.01）。IL-10的水平在調(diào)衡方中劑量組明顯低于模型組（P<0.01）。
　　 結(jié)論：調(diào)衡方對(duì)Lewis肺癌和S180腹水癌荷瘤鼠具有抑制腫瘤生長(zhǎng)作用；調(diào)衡方具有抑制Lewis肺癌小鼠的轉(zhuǎn)移作用；調(diào)衡方通過