AG490聯(lián)合U0126對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系增殖及凋亡的影響.pdf

1、目的：
　　探討通過聯(lián)合應(yīng)用JAK/STAT3信號(hào)通路抑制劑AG490和MAPK/ERK信號(hào)通路抑制劑U0126對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系細(xì)胞增殖的抑制作用及細(xì)胞凋亡的影響。
　　方法：
　　采用MTT法檢測(cè)AG490、U0126以及二者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549和H1299細(xì)胞增殖的抑制作用;采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)AG490、U0126分別單獨(dú)應(yīng)用及二者聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，對(duì)A549細(xì)胞凋亡的影響。計(jì)算聯(lián)合指數(shù)CI值。所有數(shù)

2、據(jù)均用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：
　　1、AG490及U0126分別單獨(dú)應(yīng)用均能夠顯著抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549和H1299細(xì)胞增殖（p均＜0.01），且呈時(shí)間-劑量依賴性。
　　2、AG490聯(lián)合U0126對(duì)A549細(xì)胞的細(xì)胞增殖抑制率顯著高于AG490組(85.16±0.62％vs67.42±0.20％，p＜0.01)和U0126組(85.16±0.62％vs56.99±1.59％，p＜0.0

3、1)，且二者具有協(xié)同作用（聯(lián)合指數(shù)CI＜1）。
　　3、AG490聯(lián)合U0126誘導(dǎo)A549細(xì)胞的凋亡率顯著高于單獨(dú)應(yīng)用AG490組凋亡率（93.2±2.2％vs44.7±0.89％，p＜0.05）和單獨(dú)應(yīng)用U0126組細(xì)胞凋亡率(93.2±2.2％vs48.4±0.45％,p＜0.05)。
　　結(jié)論：
　　1、AG490和U0126均能夠顯著抑制非小細(xì)胞肺癌A549和H1299細(xì)胞的增殖，且呈時(shí)間-劑量依賴性。AG4