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文檔簡介
1、目的:
研究PK2/PKR2信號(hào)系統(tǒng)在女性生殖系統(tǒng)的作用及其可能機(jī)制。
方法:
通過PK2和PKR2基因敲除小鼠與C57BL6雜交獲得實(shí)驗(yàn)所需雜合突變小鼠模型。觀察小鼠模型體重、腦、生殖腺發(fā)育表型變化;免疫熒光法觀察腦內(nèi)GnRH神經(jīng)元分布及GnRH、PKR2、ERα三者間的表達(dá)關(guān)系;陰道沖洗細(xì)胞涂片評(píng)估法觀察雌性小鼠動(dòng)情周期的變化;對(duì)比雜合突變小鼠與野生型小鼠動(dòng)情周期差異,并觀察PKR2拮抗劑(3Cl-MP
2、L)干預(yù)后小鼠動(dòng)情周期變化。放射免疫法檢測LH,所有激素測定在弗吉尼亞大學(xué)的生殖研究專業(yè)合作中心的配體分析中心進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以mean±SD形式記錄,組間差異通過Dunnett'test,或Student's t test檢驗(yàn)后再進(jìn)行ANOVA統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
我們觀察到下丘腦視前區(qū)PKR2表達(dá)的性別差異。與雄性小鼠比較,雌鼠下丘腦視前區(qū)有更加廣泛的PKR2表達(dá)。在下丘腦的視前區(qū),有明顯PKR2和ERα共表達(dá)。PK
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