液相芯片技術定量檢測人血、尿PSA反應模式的建立及其在前列腺癌診斷中的應用.pdf

1、目的：建立利用液相芯片技術定量檢測人血清前列腺特異性抗原(sPSA)、尿液前列腺特異性抗原(uPSA)的反應模式，并對該方法進行評價。并將該模式應用于前列腺癌的診斷中，評價血清前列腺特異性抗原(sPSA)、尿液前列腺特異性抗原(uPSA)及尿液/血清前列腺特異性抗原比值(u/sPSA)在前列腺癌診斷中的作用。 方法：應用液相芯片技術檢測50例前列腺增生患者血清中的前列腺特異性抗原(PSA)，評價該方法的線性檢測范圍、最低檢測限、

2、精密度等指標，并將結果與化學發(fā)光免疫分析法(CLIA)進行相關性分析。進而將液相芯片技術應用于檢測22例前列腺癌(PCa)確診患者及前述30例前列腺增生癥(BPH)患者的sPSA及uPSA，并計算出u/sPSA。通過比較兩組患者sPSA、uPSA水平及u/sPSA比值，評價上述三個指標在前列腺癌診斷中的價值。 結果：液相芯片技術檢測PSA標準曲線的線性范圍為0.022-129.6ng/ml，PSA的最低檢測限為4.8 pg/ml

3、，檢測PSA的批內CV為2.18％～2.28％，批間CV為1.61％～4.18％。用液相芯片技術和化學發(fā)光法分別對受檢血清標本進行PSA定量分析，結果表明，兩法差異無顯著性(P>0.05)，r=0.9684(P<0.001，n=50)，提示兩法相關性良好，呈顯著相關。研究結果提示PCa組和BPH組sPSA均大于10.0ng/ml，二者間差別無統(tǒng)計學意義；PCa組uPSA水平高于BPH組uPSA水平，但二者之間的差異無統(tǒng)計學意義；而PCa