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文檔簡介
1、目的:
運用RNAi沉默基因CCR3在嗜酸性細(xì)胞上的表達,阻斷Eotaxin/CCR3路徑的作用了解嗜酸性粒細(xì)胞在骨髓、外周血、鼻腔灌洗液及局部組織的變化,并觀察其對嗜酸性細(xì)胞凋亡過程的影響,以期了解在此過程中對嗜酸性細(xì)胞的作用及影響程度,為徹底治愈變應(yīng)性鼻炎尋找新的治療方法。
方法:
運用脂質(zhì)體鼻腔給藥系統(tǒng),將在體外實驗中獲得的針對CCR3基因抑制效果最明顯的特異性 CCR3siRNA重組質(zhì)粒
2、載體(pLVX-ShRNA2-mCCR3-1+2+3+4)應(yīng)用于小鼠過敏性鼻炎模型上,借助HE染色及瑞氏染色分別檢測小鼠鼻腔黏膜以及血液、骨髓、鼻腔灌洗液中嗜酸性粒細(xì)胞的改變。
結(jié)果:
①HE染色后,顯微鏡下觀察到過敏性鼻炎小鼠鼻黏膜水腫,上皮脫落,炎癥細(xì)胞浸潤增加和嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)均高于正常對照組,經(jīng)RNAi治療后,鼻黏膜中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)明顯下降、黏膜水腫減輕。②瑞氏染色后,通過計數(shù)顯示血液、骨髓、鼻腔灌洗液
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