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文檔簡介
1、實驗一:豚鼠耳蝸中谷氨酰胺轉運體的表達 目的:檢測谷氨酰胺轉運體ASCT2、LAT1、LAT2、SN1、ATA1及ATA2在耳蝸中的表達,探討谷氨酰胺從支持細胞進入內(nèi)毛細胞的機制,從而為進一步研究耳蝸中的谷氨酸-谷氨酰胺循環(huán)機制提供分子生物學基礎。 方法:選取健康白色紅目豚鼠6只,Trizol法提取耳蝸中的總RNA,逆轉錄聚合酶鏈反應檢測ASCT2、LAT1、LAT2、SN1、ATA1及ATA2在耳蝸中的表達。
2、結果:正常豚鼠耳蝸中有ASCT2、LAT1、SN1及ATA1的表達,其中ASCT2表達最強,LAT2及ATA2在耳蝸中無表達。 結論:豚鼠耳蝸中存在谷氨酰胺轉運體家族,支持細胞中的谷氨酰胺可能通過谷氨酰胺轉運體進入內(nèi)毛細胞中;同時本實驗結果支持了耳蝸中存在谷氨酸-谷氨酰胺循環(huán)的假說。 目的:應用谷氨酰胺轉運體拮抗劑-組氨酸阻斷谷氨酰胺轉運體后,觀察耳蝸功能的變化,以了解谷氨酰胺轉運體在維持耳蝸功能中的作用:并探討組氨酸對
3、噪聲性聽力損失的保護作用。 方法:選取健康白色紅目豚鼠60只,隨機分為6組,每組10只,(1)人工外淋巴液組;(2)10mM組氨酸組,(3)50mM組氨酸組;(4)100mM組氨酸組,(5)人工外淋巴+噪聲組;(6)50mM組氨酸+噪聲組。各組均采用全耳蝸灌流的方法給藥。分別檢測各組灌流前后CM、CAP,(1)、(5)、(6)組灌流后取右側耳蝸標本作鋪片觀察。 結果:灌流2小時后,(1)組CAP閾值升高了3.50±3.3
4、7dB, CAP幅值下降了5.40gV,CM非線性存在。(2)組CAP閾值升高了7.00±4.83dB,CAP幅值平均下降了74.60gV,(3)組CAP閾值升高了8.00±5.86dB,CAP幅值平均下降了71.30μV,(4)組CAP閾值升高了6.50±5.30dB,CAP幅值平均下降了74.10μV;(1)~(4)組兩兩組間比較,CAP閾值變化均無顯著性差異(P>0.05)。(1)組灌流前、后幅值變化無顯著性性差異(P>0.05)
5、,(2)~(4)組灌流前、后幅值變化均有顯著性性差異(P<0.01)。(1)~(4)組灌流前、后,CM非線性特性均存在。(5)組CAP閾值升高了34.50±4.38dB,CM非線性消失;外毛細胞明顯腫脹,(6)組CAP閾值升高了11.50±5.80dB,(5)、(6)組間比較,CAP閾移有顯著性差異(P<0.01);(6)組CM幅非線性仍存在;鋪片結果顯示,(5)組外毛細胞呈廣泛性腫脹,(6)組外毛細胞腫脹明顯輕于(5)組外毛細胞,呈散
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