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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討宮頸癌及其癌前病變中p53codon72polymorphism及其與HPV16、18E6之間的關(guān)系,以了解p53codon72polymorphism是否可以作為宮頸癌發(fā)生的一項(xiàng)高危因子。 方法:以PCR法檢測(cè)81例宮頸鱗癌、18例宮頸腺癌、88例CIN(Ⅱ~Ⅲ)及60例正常宮頸組織中p53codon72polymorphism,及同法檢測(cè)上述標(biāo)本HPV16、18E6。 結(jié)果: 1)p53Arg純合子
2、、p53Arg/Pro雜合子及p53Pro純合子在宮頸鱗癌、腺癌和CIN(Ⅱ~Ⅲ)中分別占58.02%、30.86%、11.12%;55.55%、27.78%、16.67%;59.09%、21.59%、19.32%。p53Arg純合子明顯高于p53Arg/Pro雜合子及p53Pro純合子,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05;P<0.01); 2)正常宮頸組織中p53Arg純合子、p53Arg/Pro雜合子及p53Pro純合子分別為23
3、.33%、40.00%、36.67%,其間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 3)宮頸癌組(鱗癌及腺癌)、CIN(Ⅱ~Ⅲ)組中p53Arg純合子均高于正常對(duì)照組中p53Arg純合子,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05); 4)以等位基因?yàn)閱挝?,宮頸癌組和CIN(Ⅱ~Ⅲ)組中p53Argallele均顯著高于正常對(duì)照組(P<0.01);且各組內(nèi)p53Argallele顯著高于p53Proallele,并有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01);
4、 5)HPV16、18E6在宮頸鱗癌、腺癌、CIN(Ⅱ~Ⅲ)組的表達(dá)率顯著高于正常對(duì)照組,分別為81.48%、50.00%、53.41%和15.00%,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01);鱗癌組與CIN組比較,結(jié)果也有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01); 6)宮頸鱗癌中HPV16、18E6(+)亞組中p53Arg純合子顯著高于HPV16、18E6(-)亞組及HPV16、18E6(+)正常對(duì)照組亞組(P<0.05,P<0.01)。各組
5、中p53Arg純合子均高于p53Pro純合子(P<0.05); 7)p53Arg純合子及等位基因均未隨宮頸癌臨床分期及分化程度而變化,與宮頸癌前病變程度亦無(wú)關(guān)系。 結(jié)論: 1.p53Arg純合子可作為宮頸癌及其癌前病變的一種高危因子,與高危型HPVE6同時(shí)檢測(cè)可提示宮頸病變的發(fā)展趨勢(shì); 2.p53Arg純合子與宮頸癌臨床分期及分化程度無(wú)明顯相關(guān)性; 3.高危型HPVE6與宮頸癌臨床分期的關(guān)系需擴(kuò)大
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