VEGF-C和VEGFR-3在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf

1、目的： (1)研究血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)及其受體VEGFR-3在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)情況。 (2)以podoplanin和VEGFR-3共同做為淋巴管標(biāo)記物進(jìn)行淋巴管計(jì)數(shù)，分析VEGF-C、淋巴管數(shù)和腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系，以探討VEGF-C在腫瘤淋巴道轉(zhuǎn)移中的作用以及腫瘤細(xì)胞通過淋巴轉(zhuǎn)移的機(jī)制。 方法： 應(yīng)用免疫組織化學(xué)法，檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌、異常增生子宮內(nèi)膜及正常子宮內(nèi)膜中VEGF-C蛋白的表達(dá)水

2、平，用VEGFR-3和podoplanin雙重免疫標(biāo)記淋巴管，并結(jié)合圖像分析，計(jì)數(shù)腫瘤組織及相應(yīng)淋巴結(jié)的淋巴管密度。 結(jié)果： (1)在正常子宮內(nèi)膜及異常增生子宮內(nèi)膜中VEGF-C無表達(dá)。 (2)VEGF-C定位于腫瘤細(xì)胞的胞漿內(nèi)，在子宮內(nèi)膜癌中其陽性率為77.8％。 (3)VEGF-C的表達(dá)水平在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(88％)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(65％)(P=0.004)；在Ⅲ-Ⅳ期患者組(82.14％)高于Ⅰ

3、-Ⅱ期患者組(70.59％)(P=0.042)；VEGF-C的表達(dá)水平與分化程度和組織學(xué)類型無關(guān)(P>0.05)。 (4)podoplanin定位于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞胞漿，主要分布在腫瘤周邊與正常組織交界處。 (5)VEGFR-3定位于細(xì)胞胞漿，主要分布在淋巴管內(nèi)皮，在小血管和腫瘤間質(zhì)也有表達(dá)。 (6)VEGFR-3及podoplanin雙重陽性淋巴管數(shù)在子宮內(nèi)膜癌中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無轉(zhuǎn)移組(P=0.01)，VEG

4、F-C陽性組高于陰性組(P=0.028)；淋巴管數(shù)與手術(shù)．病理分期、分化程度及組織學(xué)類型無關(guān)(P>0.05)。 (7)VEGF-C表達(dá)水平與淋巴管數(shù)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著正相關(guān)(P=0.001，r=0.460；P=0.003，r=0.439)，淋巴管數(shù)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也有明顯正相關(guān)關(guān)系(P=0.008，r=0.391)。 結(jié)論： (1)VEGF-C表達(dá)水平的增高可能與子宮內(nèi)膜癌淋巴轉(zhuǎn)移的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。 (2)VE