已閱讀1頁，還剩80頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、泛酸合成酶(PantothenateSynthetase，PS)是泛酸合成途徑中的關(guān)鍵限速酶。多種實(shí)驗(yàn)研究表明：泛酸對于結(jié)核菌的生長及其毒性至關(guān)重要。因而，泛酸合成酶成為開發(fā)抗結(jié)核藥物的理想靶點(diǎn)。 本研究通過分子生物學(xué)方法，克隆泛酸合成酶基因(panC,Rv3602c)，通過點(diǎn)突變組建重組泛酸合成酶(C端加HisTag)。構(gòu)建高效表達(dá)重組結(jié)核桿菌H37Rv泛酸合成酶的基因工程菌。通過Ni2+金屬螯合層析的方法對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行純化，
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 以DNA回旋酶B亞基為靶點(diǎn)的抗結(jié)核藥物篩選模型的建立及其應(yīng)用.pdf
- 以DNA回旋酶B亞基為靶點(diǎn)的抗結(jié)核藥物篩選模型的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 以結(jié)核桿菌異檸檬酸裂解酶為靶點(diǎn)的抗結(jié)核藥物篩選模型的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 以蛋白激酶G為靶點(diǎn)的新型抗結(jié)核分枝桿菌藥物篩選模型的建立和應(yīng)用.pdf
- 以IspD為靶點(diǎn)的新型抗結(jié)核藥物篩選研究.pdf
- 以DNA回旋酶為靶點(diǎn)的抗結(jié)核藥物篩選模型的構(gòu)建及高通量篩選模型的建立探索;以次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點(diǎn)的抗結(jié)核藥物篩選模型的構(gòu)建和應(yīng)用研究.pdf
- 針對結(jié)核桿菌泛酸合成酶的虛擬篩選.pdf
- 41874.以異檸檬酸裂解酶為靶點(diǎn)的抗結(jié)核藥物篩選研究
- 以Neprilysin為靶點(diǎn)的藥物篩選模型的建立及應(yīng)用.pdf
- 以孕激素受體為靶點(diǎn)的藥物篩選模型的建立與應(yīng)用.pdf
- 以組織蛋白酶K為靶點(diǎn)的新藥篩選模型的建立和應(yīng)用.pdf
- (一)以苯丙氨酰-tRNA合成酶為靶點(diǎn)的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型的建立和應(yīng)用(二)可可西里堿性土壤樣品細(xì)菌的分離和嗜堿菌株的多相分類研究.pdf
- 抗結(jié)核藥物新靶點(diǎn)的研究及排重系統(tǒng)的建立.pdf
- 以DXS和DXR為靶點(diǎn)的新型抗弧菌藥物高通量篩選模型的建立與應(yīng)用.pdf
- 以SecA動(dòng)力泵為靶點(diǎn)的新型抗綠膿桿菌藥物篩選模型的建立和應(yīng)用.pdf
- 兩種以HIV-1整合酶為靶點(diǎn)的抗HIV藥物篩選模型的建立.pdf
- 基于結(jié)核分支桿菌關(guān)鍵酶的抗結(jié)核藥物篩選.pdf
- 基于生物信息學(xué)的抗結(jié)核藥物靶點(diǎn)的篩選與驗(yàn)證.pdf
- 抗結(jié)核藥物作用機(jī)制及作用靶點(diǎn)的研究.pdf
- WNT信號通路為靶點(diǎn)的高通量藥物篩選細(xì)胞模型的建立.pdf
評論
0/150
提交評論