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文檔簡介
1、目的:觀察雷公藤多苷對青春期大鼠睪丸組織結構及精原細胞分化、血清睪酮的影響并探討其機制。方法:青春期雄性SD大鼠(postnatal day35,PND35)48只,隨機分為3組(n=16),對照組給予1%羧甲基纖維素鈉6ml/(kg·d)、雷公藤多苷單倍劑量組給予雷公藤多苷6mg/(kg·d)、雙倍劑量組給予12mg/(kg·d)灌胃至性成熟早期(PND63)。停藥24小時每組隨機取8只,檢測睪丸重量、睪丸臟器系數(shù)、生精細胞計數(shù),光鏡
2、、電鏡下觀察睪丸組織學改變;用免疫組化法檢測生精細胞c-kit表達;酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清睪酮濃度。剩余大鼠于停藥后4周(PND92)檢測上述各指標。結果:停藥24小時,與對照組比較,兩個實驗組睪丸重量、睪丸臟器系數(shù)及血清睪酮含量均無明顯變化(P>0.05),支持細胞及間質(zhì)組織較對照組無明顯變化;單倍劑量組生精細胞計數(shù)減少、c-kit表達下調(diào)(P<0.05);雙倍劑量組生精細胞計數(shù)較對照組明顯減少,c-kit表達下調(diào)(P<0.05)。
3、停藥4周,單倍劑量組睪丸重量、臟器系數(shù)、生精細胞計數(shù)、生精細胞c-kit表達及血清睪酮含量與對照組比較差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05),電鏡下可見支持細胞萎縮;雙倍劑量組睪丸重量、生精細胞計數(shù)明顯下降(P<0.01)、臟器系數(shù)明顯降低(P<0.05)、生精細胞c-kit表達下調(diào)、血清睪酮水平明顯降低(P<0.01),生精上皮僅可見少量精原細胞及支持細胞,支持細胞空泡樣變,緊密連接分離,曲細精管萎縮,基膜迂曲、斷裂,間質(zhì)水腫,間質(zhì)血管內(nèi)皮
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