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文檔簡介
1、目的:原發(fā)性肝癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,其中90%為肝細胞癌(以下簡稱―肝癌‖)。目前,我國肝癌發(fā)病人數(shù)占全球的53.7%,而死亡人數(shù)占53.4%,這嚴重威脅著我國人民的健康。肝癌的具體發(fā)病機制尚不清楚,但涉及到多基因、多步驟、多階段的復雜過程,其發(fā)生與癌基因激活和抑癌基因失活、細胞周期調(diào)控點失控以及異常甲基化等表觀遺傳學改變密切相關。由于肝癌的早期診斷困難,大多數(shù)肝癌確診時已屬晚期,能夠手術治療的病人術后也易于復發(fā),而晚期
2、肝癌治療難度大。因此,闡明肝癌的發(fā)病機制,尋找有效的治療手段是目前亟待解決的課題。本課題考察了小鼠微粒體2(Murine double minute2, MDM2)基因和上游的調(diào)控基因蛋白激酶B(Protein kinase B)/Akt在肝癌中的表達,通過檢測Mdm2蛋白和磷酸化Akt(phosphorylated Akt,pAkt)在肝癌組織和癌旁組織中的表達差異,探討它們與肝癌臨床病理特征之間的關系以及二者之間的相關性,為揭示肝癌
3、的發(fā)生發(fā)展機制和發(fā)現(xiàn)治療靶點提供理論依據(jù)。
方法:采用免疫組織化學Elivision法檢測140例肝癌和76例癌旁組織中Mdm2與pAkt蛋白表達,同時分析兩者與臨床病理指標的關系及二者的相關性。計數(shù)資料陽性率之間的比較采用χ2檢驗,兩因子間相關性采用Spearman等級相關分析檢驗。取P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:1.140例肝癌組織中Mdm2蛋白表達陽性率為35.0%(49/140),76例癌旁組織中M
4、dm2蛋白的陽性表達率為9.2%(7/76),兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。肝癌組織中Mdm2蛋白的表達與性別、年齡和腫瘤分化程度、臨床分期、脈管癌栓無關(P>0.05),但與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(P<0.05)。
2.140例肝癌組織中pAkt蛋白表達陽性率為42.1%(59/140),76例癌旁組織中pAkt蛋白的陽性表達率為10.5%(8/76),兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。肝癌組織中pAkt蛋
5、白的表達與患者性別、年齡和脈管癌栓無關(P>0.05),但與腫瘤大小、腫瘤分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(P<0.05)。
3.140例肝癌組織中Mdm2蛋白與pAkt蛋白表達之間呈顯著正相關(rs=0.435,
P<0.05)。
結(jié)論:
1. Mdm2在肝癌中的表達明顯升高,并與肝癌的腫瘤大小、浸潤轉(zhuǎn)移明顯相關。
2. pAkt在肝癌中的表達明顯升高,并與肝癌的腫瘤大小、腫瘤分
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