APEX1,Jagged1在肝細胞癌中的表達及相關性研究.pdf

1、目的：
　　從mRNA及蛋白水平檢測脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1（APEX1）、jagged1在原發(fā)性肝細胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）組織中的表達情況，并探討其與HCC臨床病理特征的關系及兩者之間的相關性。檢測HCC中Notch信號通路受體Notch1、Notch2、Notch3、Notch4 mRNA的表達，分析jagged1與四個受體之間的相關性。構建LV-APEX1-RNAi慢病毒表達載體，

2、觀察靶向干擾APEX1后對SMMC-7721細胞生物學行為的影響，檢測其介導的RNAi干擾對SMMC-7721細胞APEX1 mRNA和蛋白表達的影響，并檢測jagged1表達的變化，探討APEX1在HCC侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。
　　方法：
　　1.采用實時熒光定量聚合酶鏈反應（Real-time PCR）技術，從mRNA水平上檢測46例HCC及相應癌旁和遠癌肝組織，13例正常肝組織中APEX1、jagged1的表達情況，并分析

3、APEX1與jagged1表達的相關性；檢測36例HCC中Notch1、Notch2、Notch3、Notch4 mRNA的表達，分析其與jagged1的相關性。
　　2.采用蛋白免疫印跡（Western Blot）方法在蛋白質(zhì)水平上分別檢測了25例HCC及癌旁正常肝組織中 APEX1蛋白表達及18例HCC及癌旁正常肝組織中jagged1蛋白。
　　3.采用免疫組織化學染色（IHC）方法結合組織芯片技術，檢測119例HCC、

4、癌旁肝組織中APEX1、jagged1蛋白表達情況；并分析上述蛋白表達的相關性、與HCC臨床病理參數(shù)的關系。
　　4.培養(yǎng)肝癌細胞株SMMC-7721，使用慢病毒載體介導的siRNA技術，用構建的LV-APEX1-RNAi（實驗組）表達載體感染細胞，并設LV-APEX1-NC（空載體）組，Real-time PCR及Western Blot檢測感染后肝癌細胞中APEX1的mRNA及蛋白表達情況。
　　5.選擇APEX1表達下

5、調(diào)的SMMC-7721細胞（SMMC-7721-LV-APEX1-RNAi）及它的對照組細胞，通過噻唑藍（MTT）比色法和Transwell小室法檢測細胞的增殖、侵襲及遷移能力的變化。
　　6.Western Blot檢測感染LV-APEX1-RNAi后肝癌細胞中jagged1表達水平的變化。
　　結果：
　　1.Real-time PCR結果顯示APEX1 mRNA在HCC、癌旁、遠癌及正常肝組織中的相對表達量（Re

6、lative quantity，RQ）分別為2.154±1.644、1.152±0.689、1.352±0.818、0.960±0.039。APEX1 mRNA在HCC中的表達明顯高于癌旁、遠癌和正常肝組織，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。HCC組織中APEX1 mRNA的相對表達水平和HCC組織的分化程度、有無包膜侵犯及術后有無復發(fā)有關，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。除外，APEX1的表達水平和年齡、性別、術前AFP水平、是否合

7、并肝硬化、有無乙肝表面抗原、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目無關。
　　2.Western Blot及免疫組化結果顯示APEX1蛋白及jagged1蛋白在HCC中的表達均高于癌旁肝組織，差異有統(tǒng)計學意義。
　　3.結合免疫組化中jagged1蛋白的表達情況和HCC患者臨床病理參數(shù)進行統(tǒng)計分析，結果顯示Jagged1蛋白表達與HCC的分化程度、術前AFP、是否轉(zhuǎn)移及術后是否復發(fā)關系密切，差異有統(tǒng)計學意義。除外，jagged1的表達與性別、年

8、齡、腫瘤大小、有無硬化、有無脈管癌栓等均無關(P>0.05)
　　4.經(jīng)過Spearman秩相關分析，發(fā)現(xiàn)在HCC中APEX1與jagged1的表達存在正相關性（P<0.05）；在mRNA水平jagged1的表達與Notch信號通路Notch3的表達存在正相關性（r=0.501，P=0.002），與Notch1、Notch2、Notch4的表達無相關性（r=0.055，P=0.750；r=-0.236，P=0.640；r=-0.1

9、38，P=0.421）。
　　5.SMMC-7721細胞轉(zhuǎn)染慢病毒LV-APEX1-RNAi后，與空載體NC組相比，其APEX1 mRNA和蛋白表達明顯降低。
　　6.MTT實驗結果顯示SMMC-7721-LV-APEX1-RNAi的增殖速度較空載體 NC組明顯減慢（P<0.01），Transwell實驗結果顯示其侵襲及遷移細胞數(shù)明顯減少（P<0.01）。
　　7.SMMC-7721細胞轉(zhuǎn)染慢病毒LV-APEX1-RN