大黃蟅蟲丸對血脂異常大鼠脂代謝紊亂調節(jié)的實驗研究.pdf

1、目的:觀察血脂異常大鼠脂代謝紊亂的相關指標，研究大黃蟅蟲丸對脂代謝紊亂的防治作用及機制。脂代謝紊亂是動脈粥樣硬化、胰島素抵抗、高血壓等的危險因素。脂肪細胞不僅是能量儲存器官同時也是內分泌器官，與諸多細胞因子相互影響。如高密度脂蛋白、脂聯(lián)素、前列腺素與高脂血癥呈負相關，而低密度脂蛋白、瘦素、血栓素與高脂血癥程度呈正相關。
　　 大黃蟅蟲丸系漢代名醫(yī)張仲景所著《金匱要略》之名方，本方劑的主要組成中的草木藥:熟大黃、桃仁、干漆等，可活

2、血祛瘀，攻熱下血，以通血閉;蟲類藥:蟅蟲、虻蟲、水蛭、蠐螬等破血逐瘀，化瘀去積，散癥通經(jīng)，以化瘀血，蟲類藥與草木藥的雙重作用，發(fā)揮祛瘀活血，通經(jīng)絡營衛(wèi)的協(xié)同功效。
　　 本實驗通過給予大鼠高脂飼料喂養(yǎng)復制脂代謝紊亂模型，同時給予大黃蟅蟲丸低、高劑量、血脂康治療。檢測脂代謝紊亂大鼠血脂、瘦素、脂聯(lián)素、血栓素/前列腺素等指標，探討大黃蟅蟲丸對血脂異常大鼠脂代謝紊亂的調節(jié)作用，為該方在臨床應用提供實驗依據(jù)。
　　 方法:實驗選

3、用體重為200±20g健康清潔級雄性Wistar大鼠50只，適應性喂養(yǎng)1周，逐一稱重編號，隨機分為5組，空白對照組（C組）10只、模型組（M組）10只、大黃蟅蟲丸低劑量組（L組）10只、大黃蟅蟲丸高劑量組（H組）10只、血脂康組（X組）10只。C組每天采用普通飼料喂養(yǎng);其余4組每天采用高脂飼料喂養(yǎng)（高脂飼料的組成:87.6％普通飼料、2％的膽固醇、0.2％的丙基硫氧嘧啶、0.2％的膽酸鈉和10％的豬油）。同時空白對照組（C組）給予蒸餾水

4、10ml/Kg灌胃、模型組(M組)給蒸餾水10ml/Kg灌胃、大黃蟅蟲丸低劑量組（L組）給大黃蟅蟲丸1g生藥/Kg灌胃、大黃蟅蟲丸高劑量組（H組）給大黃蟅蟲丸2g生藥Kg灌胃、血脂康組（X組）給血脂康0.2g/Kg灌胃，連續(xù)喂養(yǎng)8周。末次給藥后，禁食12小時，斷頭取血快速離心，留取血清、血漿標本，-4℃保存，待用于各項指標檢測，用全自動生化分析儀測定甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇

5、(LDL-C)。用酶聯(lián)免疫吸附法（雙抗體夾心11ABC-ELISA）檢測血清脂聯(lián)素(APN)，采用放射免疫分析法測定血清瘦素(LP)，采用非平衡放射免疫法測定6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)，采用平衡放射免疫法測定血栓素(TXB2)。
　　 結果:
　　 1.大黃蟅蟲丸對脂代謝紊亂大鼠血脂的影響模型組與空白對照組(0.57±0.63;5.78±0.71;1.55±0.82;1.56±0.22)相比，大鼠

6、TG(1.87±0.97)、TC(7.61±0.14)、LDL-C(2.24±0.11)均明顯升高(P＜0.05或P＜0.01)，而HDL-C(0.31±0.09)明顯降低（P＜0.05）;大黃蟅蟲丸低、高劑量組與模型組相比，大鼠TG(0.52±0.54;0.47±0.17)、TC(5.37±0.51;5.42±1.02)、LDL-C(1.50±0.37;1.47±0.04)均明顯降低(P＜0.05或P＜0.01)，而HDL-C(1.4

7、2±0.15;1.32±0.47)明顯升高（P＜0.01）;大黃蟅蟲丸高、低劑量組相比，大鼠TG、LDL-C降低有優(yōu)于低劑量組的趨勢，但無統(tǒng)計學意義(P＞0.05），而大黃蟅蟲丸低劑量組大鼠HDL-C升高，有優(yōu)于高劑量組的趨勢，但無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），大黃蟅蟲丸低、高劑量組與血脂康組相比，大鼠TC(5.37±0.51;5.42±1.02)、TG(0.52±0.54;0.47±0.17)、LDL-C(1.50±0.37;1.47±

8、0.04)降低，有優(yōu)于血脂康組(6.32±0.89;0.55±0.16;1.59±0.02)的趨勢，但無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 2.大黃蟅蟲丸對脂代謝紊亂大鼠脂聯(lián)素、瘦素的影響模型組與空白對照組(7.69±1.57;0.53±0.17)相比，大鼠APN(3.60±0.78)明顯降低(P＜0.01)，LP(0.72±0.11)明顯升高(P＜0.01);大黃蟅蟲丸低、高劑量組與模型組(3.60±0.78;0.72±0.1

9、1)相比，大黃蟅蟲丸高劑量組大鼠APN(5.46±1.73)明顯升高(P＜0.05)，LP(0.34±0.08)明顯降低(P＜0.01)，而大黃蟅蟲丸低劑量組大鼠APN(4.87±1.68)升高，有優(yōu)于模型組趨勢，但無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）大黃蟅蟲丸低、高劑量組大鼠LP(0.32±0.26;0.34±0.08)均明顯降低(P＜0.01);大黃蟅蟲丸高劑量組與低劑量組相比，高劑量組APN(5.46±1.73)升高，有優(yōu)于低劑量組(4.

10、87±1.68)的趨勢，低劑量組LP(0.32±0.26)降低，有優(yōu)于高劑量組(0.34±0.08)的趨勢，但均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);大黃蟅蟲丸低、高劑量組與血脂康組相比，大黃蟅蟲丸高劑量組APN(5.46±1.73)升高，有優(yōu)于血脂康組(5.54±0.76)的趨勢，大黃蟅蟲丸低、高劑量組LP(0.32±0.26;0.34±0.08)降低，有優(yōu)于血脂康組(0.35±0.66)的趨勢，但均無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。
　　

11、 3.大黃蟅蟲丸對脂代謝紊亂大鼠血栓素/前列腺素的影響模型組與空白對照組(968.55±473.51;106.92±18.11)相比，大鼠TXB2(1732.59±419.71)明顯升高(P＜0.01)，6-Keto-PGF1α(52.30±6.31)明顯降低(P＜0.01);大黃蟅蟲丸低劑量組與模型組相比，大鼠TXB2(645.67±281.85)明顯降低(P＜0.01)，6-Keto-PGF1α(81.41±21.24)明顯升高(

12、P＜0.01);大黃蟅蟲丸高劑量組與模型組相比，TXB2(871.14±323.84)明顯降低(P＜0.01)，6-Keto-PGF1α(68.14±12.26)升高，但無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）;大黃蟅蟲丸高劑量組與大黃蟅蟲丸低劑量組相比，低劑量組TXB2降低，6-Keto-PGF1α升高，有優(yōu)于高劑量組的趨勢，但無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，大黃蟅蟲丸低、高劑量組與血脂康組(899.17±396.97;79.23±10.23)相比

13、，低劑量組TXB2降低，6-Keto-PGF1α升高，高劑量組TXB2降低，有優(yōu)于血脂康組的趨勢，但無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。
　　 結論:
　　 1.大黃蟅蟲丸可以降低膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白，調節(jié)血脂。
　　 2.大黃蟅蟲丸可降低血清中瘦素水平，升高脂聯(lián)素水平，起到調節(jié)血脂的作用。
　　 3.大黃蟅蟲丸能夠降低血漿中血栓素，升高6-酮-前列腺素F1α水平，調節(jié)血栓素/前列腺