
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文檔簡介
1、本研究從蘇云金芽孢桿菌庫斯塔克亞種D1-23(Bacillus thuringiensis. subsp. kurstaki)發(fā)酵液中分離純化出活性物質(zhì)Zwittermicin A,建立了新的Zwittermicin A(雙效菌素)的分離純化和檢測方法。研究了ZwittermicinA熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性,建立了Zwittermicin A的衰減模型y=ke<'bx>,并對(duì)雙效菌素的保護(hù)劑和對(duì)Bt原粉的增效作用進(jìn)行了初步研究。
2、蘇云金芽孢桿菌庫斯塔克亞種D1-23發(fā)酵液經(jīng)微濾除去菌體,經(jīng)超濾除去大分子物質(zhì),得到含雙效菌素上清液。再通過離子交換法,用D113樹脂吸附上清液,然后用NH<,4>H<,2>PO<,4>溶液進(jìn)行第一次沖洗,不同pH值CH<,3>COONH<,4>液進(jìn)行第二次沖洗,氨水洗脫后在45℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到含活性物質(zhì)的提取液。最后通過HPLC-MS純化和制備,得到2.89mg ZwittermicinA純品。紫外檢測沖洗效果表明:離子交換第一次沖
3、洗液NH<,4>H<,2>PO<,4>的最適濃度為5mmol/L,第二次沖洗液CH<,3>COONH<,4>的最適濃度為30mmol/L,梯度沖洗pH值為8.0~9.5:經(jīng)離子交換法分離純化后總收得率達(dá)93%。 通過對(duì)雙效菌素的熱穩(wěn)定性和pH值穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)建立了雙效菌素的衰減模型y=ke<'bx>。該模型可靠性高、應(yīng)用范圍廣,對(duì)20℃~100℃、pH3.0~pH 12.0 下Zwittermicin A的降解都適用。雙效菌素的熱穩(wěn)
4、定性和pH值穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)表明:雙效菌素對(duì)熱敏感,在20℃~100℃范圍內(nèi)溫度越高半衰期越短;在25℃下,pH值2.0~12.0范圍內(nèi)pH值越低,雙效菌素的穩(wěn)定性越強(qiáng)。 溫度對(duì)含雙效菌素發(fā)酵液噴霧過程中雙效菌素活性的影響。進(jìn)風(fēng)口溫度160℃和170℃時(shí),噴霧干燥后抑制圈大小相同,均為10.8mm。高于170℃時(shí)抑制圈變小,雙效菌素?fù)p失變大。由于噴霧干燥溫度高時(shí)噴霧速度快、原粉含水量少,有利于原粉的保存。所以選170℃較為合適。
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