丙泊酚對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠腦皮質(zhì)細(xì)胞凋亡及AT2R、PPAR-γ表達(dá)的影響.pdf

1、目的：研究丙泊酚對(duì)自發(fā)性高血壓鼠（SHR）大腦皮質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞凋亡以及血管緊張素Ⅱ2受體（AT2R）、過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（PPAR-γ）表達(dá)，探討丙泊酚對(duì)SHR大腦皮質(zhì)細(xì)胞的影響。
　　方法：選擇7周齡的自發(fā)性高血壓大鼠12只，體重173g-188g，無創(chuàng)血壓在152-160/93-96mmHg。12只自發(fā)性高血壓大鼠隨機(jī)分為2組：丙泊酚組（P組，n=6），對(duì)照組（C組，n=6）。丙泊酚組每日于腹腔注射丙泊酚75mg.kg

2、-1.d-1（10％丙泊酚），連續(xù)七日，麻醉后采用20ml注射器套筒行“面罩”吸氧1L/min，對(duì)照組每日腹腔注射等量生理鹽水，注射后放回籠內(nèi)呼吸室內(nèi)空氣并自由活動(dòng)及攝食。七日后待丙泊酚組麻醉蘇醒1小時(shí)后斷頭處死，迅速在冰面上消毒后沿枕骨大孔向顱頂剪開顱骨，用小鑷子離斷大腦與顱底的聯(lián)系，將大腦移入平皿中，平皿置于冰袋上，平皿內(nèi)加入PBS緩沖液，使大腦侵入PBS緩沖液中，用止血鉗固定大腦，玻璃棒剝離大腦皮質(zhì)，取兩側(cè)大腦皮質(zhì)組織(1.0cm

3、×1.0cm×0.5cm)，-80℃冰箱保存待檢。用流式細(xì)胞術(shù)（FCA)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率，酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA法）檢測(cè)，分別用波長(zhǎng)450nm的定量溶血分光光度法檢測(cè)Caspase-3、血管緊張素Ⅱ2受體及過氧化物酶體增殖物激活受體-γ含量。
　　結(jié)果：與對(duì)照組相比較，丙泊酚組晚期細(xì)胞凋亡率和細(xì)胞死亡率顯著降低(32±6vs.50±8,p<0.01；4.7±1.8vs.9.3±1.5,p<0.01)；細(xì)胞存活率增加(47±4v

4、s.36±8,p<0.05)；Caspase-3含量(34.4±2.1 vs.38.1±1.4 pmol/L,p<0.05）降低，血管緊張素Ⅱ2受體含量(139±6 vs.131±4Pg/ml,p<0.05)顯著增加，過氧化物酶體增殖物激活受體-γ含量（240±10 vs.227±6pmol/L，p<0.05）顯著增加。
　　結(jié)論：1.丙泊酚降低自發(fā)性高血壓大鼠大腦皮質(zhì)caspase-3含量,減少晚期細(xì)胞凋亡率和死亡率,對(duì)自發(fā)性高