自發(fā)性高血壓大鼠腎組織DNP表達的動態(tài)變化.pdf

1、目的：
　　研究自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)腎組織DNP表達及其動態(tài)變化,探討DNP在高血壓發(fā)生發(fā)展及其腎損害的可能作用。
　　方法：
　　雄性SHR大鼠隨機分成4周齡、8周齡、12周齡、18周齡共四組(n=8),另設同齡的雄性WKY大鼠為對照組(n=8)。用大鼠無創(chuàng)血壓測量儀測定尾動脈收縮壓,腎臟切片行DNP免疫組織化學染色及PAS染色,分別觀察DNP在腎臟組織及其細胞的表達分布和腎小球系膜基質并計算腎小球系膜基質相對

2、面積以評估腎小球硬化。ELISA、Real time PCR方法分別測定腎臟組織DNP含量和mRNA轉錄水平的動態(tài)變化。
　　結果：
　　1、自8周齡開始SHR組血壓顯著高于相應的WKY組(p<0.01)且隨著周齡的增加血壓逐步升高(p<0.05)。
　　2、與相應的WKY大鼠相比,12周和18周SHR組腎小球系膜基質相對面積顯著的升高(p<0.01)。
　　3、4-18周WKY大鼠和SHR的腎小球、遠端小管、近

3、端小管、細段、集合管、腎小動脈均有DNP的表達,腎小球及腎小管表達高于腎小動脈。4周SHR組DNP高表達,此后表達水平隨著周齡增加而減少。
　　4、4周時SHR腎組織DNP含量和mRNA轉錄水平均高于相應的WKY大鼠(p<0.05),8周時SHR DNP含量和mRNA轉錄水平與WKY大鼠無差異(p>0.05),但12周及18周腎組織DNP含量和mRNA轉錄水平顯著低于相應的WKY大鼠(p<0.01),且從8周開始SHR大鼠腎組織D