亞砷酸的抗血管生成效應(yīng)在抑制肝癌化療栓塞術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移中的作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、 本實(shí)驗(yàn)采用兔VX2移植瘤栓塞后轉(zhuǎn)移模型來模擬臨床原發(fā)性肝癌，通過介入放射學(xué)方法在體內(nèi)研究碘油-亞砷酸乳劑的抗腫瘤血管生成作用及其機(jī)理，并探討砷劑在肝癌介入治療中抑制肝癌化療栓塞后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的價(jià)值。 研究表明： 1.兔肝移植性VX2腫瘤富血供，生長(zhǎng)速度塊，是較好的模擬臨床原發(fā)性肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后療效觀察的模型。 2.VEGFmRNA與微血管生成指數(shù)(MVD)與肝VX2腫瘤的遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)，栓塞后殘存腫瘤血管

2、生成是導(dǎo)致栓塞后遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移的原因之一。通過降低VEGFmRNA表達(dá)和微血管生成可以抑制腫瘤的遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移。 3.單純碘油栓塞導(dǎo)致VEGFmRNA表達(dá)和MVD數(shù)目明顯增高。常規(guī)化療栓塞可以使VEGFmRNA表達(dá)和MVD數(shù)目輕度下降，但不能明顯減少肝內(nèi)及遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移發(fā)生。 4.亞砷酸在TACE術(shù)中可以降低殘瘤VEGFmRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)；進(jìn)而減少殘瘤的新生腫瘤血管形成MVD數(shù)目，抑制栓塞術(shù)后腫瘤的體積增長(zhǎng)和遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移。 5.亞