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1、背景:結(jié)直腸癌是我國常見的惡性腫瘤,其發(fā)生發(fā)展是一個多步驟、多階段及多基因參與的疾病,癌基因異常激活,抑癌基因的缺失或突變,DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)缺陷,微衛(wèi)星不穩(wěn)定可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。Tob是一個能和ErbB2酪氨酸蛋白激酶受體結(jié)合的蛋白,它屬于Tob/BTG抗增值蛋白家族的一個成員,在人類這個家族包括BTG2,BTG1,Tob,Tob2及ANA。Tob蛋白的過度表達(dá)可抑制NIH/3T3細(xì)胞生長并可誘導(dǎo)G0/G1停滯。最近的研究表明:在肺癌的
2、發(fā)病機(jī)制中Tob可能為抑癌基因。然而,Tob基因在其它惡性腫瘤的表達(dá)迄今未見報道,其在結(jié)直腸癌組織的表達(dá)情況及在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用尚不清楚?;诖四繕?biāo),我們采用real-timeRT-PCR技術(shù)檢測了31例結(jié)直腸癌組織、癌旁正常組織TobmRNA的表達(dá),并初步探討其參與結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展的可能機(jī)制。 目的:研究TobmRNA在結(jié)直腸癌組織及其相應(yīng)的癌旁正常組織的表達(dá),探討其在結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法:用real
3、-timeRT-PCR檢測31例人結(jié)直腸癌組織及其相應(yīng)的癌旁正常組織TobmRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:31例結(jié)直腸癌組織TobmRNA表達(dá)高于癌旁正常組織(t=4.09,p=0.000);伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織TobmRNA表達(dá)水平比不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織高(t=3.295,p=0.003),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;DukesA、B、C、D期TobmRNA的表達(dá)值分別為3.250±1.484,2.467±1.246,1.167±0.408和1.0
4、00±0.010,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4.423,P=0.012)。表明隨著浸潤深度的加深其表達(dá)有增高趨;本組結(jié)直腸癌組織TobmRNA表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤分化程度無明顯關(guān)系(P>0.05)。結(jié)論:(1)結(jié)直腸癌組織TobmRNA的表達(dá)高于其相應(yīng)的癌旁正常組織,提示該基因可能和結(jié)直腸癌的發(fā)生有關(guān)。(2)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌組織TobmRNA的表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌組織,且隨著Dukes分期越晚TobmRNA表達(dá)越高,T
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