基于BisGMA-TEGDMA牙體修復(fù)樹脂多級結(jié)構(gòu)構(gòu)筑及其性能研究.pdf

1、復(fù)合樹脂作為一種美容修復(fù)材料，因為其操作簡便，色澤選擇靈活，理化性能優(yōu)越，美觀，生物相容性良好等優(yōu)點極大的滿足了醫(yī)生和患者對齒科修復(fù)的要求，正逐漸取代銀汞合金，成為牙體缺損修復(fù)治療必不可少的重要材料。齒科復(fù)合樹脂一般由三部分組成:有機樹脂基體(15-20wt％)，經(jīng)過表面修飾的無機填料(80-85wt％)，可見光引發(fā)體系(1wt％)。其中無機填料為非連續(xù)相，有機樹脂基體組成連續(xù)相，在修復(fù)過程中，有機樹脂基質(zhì)通常作為齒科充填復(fù)合樹脂的連續(xù)

2、相，將具有高強度高硬度的無機填料包裹黏結(jié)在一起，經(jīng)過光固化后，賦予材料一定的強度和形狀。
　　 本文主要研究了無機填料SiO2的表面改性方法、復(fù)合樹脂的制備工藝。同時，從多種性能參數(shù)角度出發(fā)，研究了無機填料的級配等因素對復(fù)合樹脂綜合性能的影響，取得的主要結(jié)果有:
　　 1)研究了粒徑分別為1μ和40nm的氣相法SiO2的表面硅烷改性工藝，通過改變pH、改性液相體系（H2O，環(huán)己烷，乙醇），硅烷用量等，在不同條件下對SiO

3、2進行了表面改性，用FTIR、TGA等方法測定了硅烷通過羥基縮合接枝到了SiO2表面。40nm的OX50SiO2(NS)表面硅烷接枝率為5.4wt％，與3MESPE的無機填料表面接枝率相近（6.0wt％）。研究了共混工藝方式、無機粒子表面接枝率、以及無機粒子的級配對復(fù)合樹脂的無機填充量的影響，發(fā)現(xiàn)復(fù)合樹脂的無機填充量主要取決于無機粒子的比表面積以及堆積密度，當(dāng)兩者達到平衡時，復(fù)合樹脂可以獲得較高的無機填充量(84wt％)。
　　

4、 2)使用兩種具有不同粒徑及粒徑分布的微米SiO2(MS)和納米SiO2(NS)混合，通過調(diào)節(jié)兩者質(zhì)量比，與齒科單體bisGMA，TEGDMA復(fù)合，制備出一系列由不同級配的無機填料所填充的復(fù)合樹脂(M50N20，M55N15，M58N12，M60N10，M63N07)。復(fù)合樹脂的力學(xué)性能測試表明，無機粒子的級配對復(fù)合樹脂力學(xué)性能具有明顯影響，隨著復(fù)合樹脂中NS的增加，材料的三點彎曲強度、壓縮強度以及維氏硬度呈現(xiàn)先增加，然后減小的趨勢，M

5、58N12達到最高的三點彎曲強度(153.2MPa)和維氏硬度(110MPa)，以及較高的壓縮強度(437.8MPa)。
　　 3)通過調(diào)整硅烷改性工藝，獲得了一系列具有不同大小硅烷接枝率的SiO2，并且用具有不同大小接枝率的SiO2制備了相應(yīng)的復(fù)合樹脂（RM0，RM0.2，RM0.5，RM0.7，RM1.0）。三點彎曲強度、維氏硬度以及壓縮強度測試表明，RM0表現(xiàn)出最低的物理機械性能，而RM0.2，RM0.5，RM0.7，RM

6、1.0之間的力學(xué)性能沒有明顯的區(qū)別。動態(tài)力學(xué)性能測試表明，無機填料表面接枝率越高時，復(fù)合樹脂的有機/無機界面結(jié)合越好。對復(fù)合樹脂服役性能的研究表明，RM0.7，RM1.0在服役時間達到240h時性能明顯優(yōu)于RM0.5和RM0.2。
　　 4)用pVT(Pressure，Volume，Temperature Measurement)研究了復(fù)合樹脂的聚合收縮以及熱引發(fā)聚合反應(yīng)動力學(xué)，發(fā)現(xiàn)無機填充量為70wt％的復(fù)合樹脂其聚合收縮在4