黃芪注射液對急性肺損傷大鼠HSP70、NF-κB表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、[目的]
   通過黃芪注射液對急性肺損傷大鼠不同時間點病理切片觀察、肺濕干重比值(W/D)、血清腫瘤壞死因子(TNF-a)、白介素-6(IL-6)濃度變化以及肺組織熱休克蛋白(HSP70)、核因子-KBp65(NF-KBp65)蛋白表達的影響,初步探討黃芪注射液在急性肺損傷中可能的保護機制,為臨床應用提供一定的理論支持。
   [方法]
   54只SPF級SD雄性大鼠,隨機分為三組,每組18只。對照組:生理鹽

2、水5.0ml/kg尾靜脈注射,30分鐘后生理鹽水5.0ml/kg尾靜脈注射。內毒素組:LPS1.0mg/ml生理鹽水稀釋后,LPS5.0mg/kg尾靜脈注射,30分鐘后生理鹽水5.0ml/kg尾靜脈注射。黃芪組:LPS5.0mg/kg尾靜脈注射,30分鐘后黃芪注射液10g/kg尾靜脈注射。每組分別在2、6、12小時隨機處死6只大鼠,心臟取血采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測血清TNF-a、IL-6濃度;右肺行蘇木素-伊紅(H-E)染色,光

3、鏡下觀察肺組織病理變化,免疫組織化學檢測HSP70和NF-KBp65蛋白表達量;左肺組織行肺組織W/D檢測。數據采用均數±標準差(-x±s)表示,通過SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計學分析,各組均數的比較進行單因素方差分析(ANOVA),利用q檢驗法(SNK)作兩兩比較,P<0.05為有顯著性差異。
   [結果]
   1大體形態(tài)觀察
   對照組肺組織表面光滑呈粉紅色,無充血水腫;內毒素組肺組織表面呈暗紅

4、色,充血水腫明顯,可見廣泛出血點;黃芪組肺組織表面呈暗紅色,充血水腫較內毒素組減輕,可見少量出血點。
   2大鼠肺組織W/D
   內毒素、黃芪各時間點組大鼠肺組織W/D顯著高于對照組(P<0.01);內毒素組大鼠肺W/D與對照組比較,于2小時開始上升,12小時達高峰;黃芪組大鼠肺組織W/D較內毒素比較,于2小時開始下降,12小時下降程度最大,顯著低于內毒素各時間點組(P<0.01)。
   3肺組織病理變化<

5、br>   對照組肺組織結構清晰,肺間質無增厚,肺泡無水腫;內毒素組肺間質及肺泡明顯充血水腫,大量炎性細胞浸潤;黃芪組肺間質及肺泡充血水腫明顯減輕,少量炎性細胞浸潤。
   4血清TNF-a、IL-6水平變化
   對照組血清TNF-a、IL-6水平2、6、12小時無明顯變化;內毒素、黃芪各時間點組大鼠血清TNF-a、IL-6水平均顯著高于對照組(P<0.01);內毒素組大鼠血清TNF-a、IL-6水平與對照組比較,于

6、2小時開始上升,6小時達高峰,12小時略下降;黃芪組大鼠血清TNF-a、IL-6水平較內毒素組比較,于2小時開始下降,6小時逐漸下降,12小時降至最低,顯著低于與內毒素各時間點組(P<0.01)。
   5肺組織HSP70及NF-KBp65蛋白表達變化
   5.1 HSP70蛋白表達變化
   對照組大鼠可見少量HSP70蛋白表達;內毒素、黃芪各時間點組HSP70蛋白表達量顯著高于對照組(P<0.01);內毒素

7、組表達量較對照組比較,于2小時開始上升,6小時達高峰,12小時略下降;黃芪組表達量較內毒素組比較,于2小時開始升高,12小時達高峰,顯著高于內毒素各時點組(P<0.01)。
   5.2 NF-KBp65蛋白表達變化
   對照組大鼠可見少量NF-KBp65蛋白表達;內毒素、黃芪各時間點組NF-KBp65蛋白表達量顯著高于對照組(P<0.01);內毒素組表達量與對照組比較,于2小時開始上升,6小時達高峰,12小時略下降;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論