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文檔簡介
1、目的:
探討既往乙肝病毒感染的彌漫大B細胞淋巴瘤患者(diffuse large-B-celllymphoma,DLBCL)經(jīng)CHOP±利妥昔單抗治療后的病毒再激活情況,探尋可能的誘發(fā)與預后影響因素,并討論預防對策。
方法:
采用回顧性研究的方法,收集2004年2月至2013年8月期間就診于我院的629例DLBCL患者,主要對其中既往乙肝病毒感染(HBsAg-/HBcAb+)的患者進行電話隨訪了解生存狀況,
2、觀察治療中出現(xiàn)乙肝病毒激活的患者治療前及發(fā)生乙肝病毒激活時的臨床數(shù)據(jù),應用單因素及多因素分析方法探究可能誘發(fā)病毒激活及影響預后因子。
結果:
1.2004年2月至2013年8月期間我院收治的629例DLBCL患者中,HBsAg+患者136例(21.62%),高于國內一般人群7.2%的感染率。而既往乙肝病毒感染的患者245例(38.95%),與國內一般人群34.1%的感染率相似,其中同時合并HBsAb陽性169例(69
3、%),HBsAb陰性76例(31%);同時合并HBeAb陽性73例(29.8%)。245例患者中129例(57.2%)進行了HBV-DNA檢測,檢測結果均為陰性。
2.DLBCL患者中,既往乙肝病毒感染者病毒再激活率顯著低于HBsAg+者(2.86% Vs11.76%,P=0.001)。其中接受R+CHOP樣化療患者中,既往乙肝病毒感染者病毒激活率亦顯著低于HBsAg+者(3.5% Vs17.11%,P=0.002)。
4、 3.既往乙肝感染的DLBCL患者中,R+CHOP樣化療相較于CHOP樣化療有更長的OS(中位OS26(4-93)月Vs16(2-98)月,P=0.043)和PFS(中位PFS20(2-92)月Vs10(2-98)月,P=0.025),病毒激活率與CHOP樣化療患者無顯著差異(激活率3.5% Vs1.3%,P=0.449)
4.接受R+CHOP樣化療的既往乙肝感染的DLBCL患者中,乙肝病毒激活者HBeAb+比例顯著高于未激
5、活者(100% Vs10.87%,P=0.004),出現(xiàn)B癥狀比例顯著高于未激活者(80% Vs29.41%,P=0.033),而HBsAb+比例顯著低于未激活者(20% Vs70.59%, P=0.033)
5.接受R+CHOP樣化療的既往乙肝感染的DLBCL患者中,激活者OS顯著短于未激活者(中位OS13月Vs24月,P<0.01),而PFS有短于未激活者的趨勢(中位PFS13月Vs19月,P=0.063)。乙肝病毒激活相
6、關死亡率為80%。
6.接受R+CHOP樣化療的既往乙肝感染的DLBCL患者中,乙肝病毒激活(P<0.01,RR=26.325)、IPI評分高者(P<0.01,RR=5.439)、病理類型Non-GCB(P=0.012,RR=5.988)是影響OS的危險因子,而接受較多的R+CHOP樣療程能延長OS(P=0.009,RR=0.654)。接受R+CHOP樣化療前化療種類較多(P=0.004RR=3.094)及IPI評分高(P=0
7、.002RR=1.154)則提示了較高的疾病進展風險。
結論:
DLBCL患者中乙肝病毒感染率達60.57%,其中近2/3為既往乙肝病毒感染者。在R±CHOP樣化療中,既往感染者乙肝病毒激率活顯著低于HBsAg+患者。既往乙肝感染者接受R-CHOP樣化療的OS與PFS比CHOP樣化療顯著延長,而乙肝病毒激活率(3.5%)沒有顯著增高。乙肝病毒激活是R-CHOP樣治療組中影響OS的重要危險因子,并且臨床結局極差(死亡率
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