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1、目的:觀察化療藥物奧沙利鉑(L-OHP)對(duì)體外培養(yǎng)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞株的放射增敏作用,為提高放射治療非小細(xì)胞肺癌的療效提供理論依據(jù)。
方法:體外培養(yǎng)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549,隨機(jī)分為單純藥物組、單純放射組、藥物+放射組和對(duì)照組。采用四噻唑比色試驗(yàn)(MTT)法觀察不同放射劑量(1、1.4、1.8、2、3Gy)和不同藥物濃度(0.488、0.244、0.122、0.061、0.031μg/mL)對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)
2、胞株的生長(zhǎng)抑制作用。計(jì)算細(xì)胞抑制率和增敏比。采用克隆形成法研究IC10濃度L-OHP與不同放射劑量的效應(yīng),利用“多靶單擊”數(shù)學(xué)模型((S=1-(1-e-D/D0)N))進(jìn)行曲線擬合,獲得細(xì)胞存活曲線。流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的凋亡百分率和細(xì)胞周期。采用SPSS13.0處理數(shù)據(jù),分析各因素對(duì)人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞的放射增敏作用。
結(jié)果:(1)L-OHP對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞株的影響:隨著L-OHP濃
3、度的增加,細(xì)胞存活率降低。在奧沙利鉑濃度為0.488μg/mL時(shí),對(duì)細(xì)胞的抑制作用<10%,存活率為91.39±0.878。故本實(shí)驗(yàn)采用0.488μg/mL為L(zhǎng)-OHP的后續(xù)實(shí)驗(yàn)濃度。(2)MTT檢測(cè)值比較:不同放射劑量組的OD值,藥物聯(lián)合放射組較對(duì)照組的腫瘤細(xì)胞抑制率明顯增高,且放射劑量增高,腫瘤細(xì)胞抑制率升高(F組間=272.964,P<0.001; F區(qū)間=33.883,P<0.001)。L-OHP濃度與細(xì)胞的抑制率亦呈正相關(guān)(F
4、=8.871,P<0.001),即藥物濃度越高,對(duì)A549細(xì)胞的抑制作用越明顯。(3)放射增敏比的分析:L-OHP可明顯增強(qiáng)放射的作用,其增敏比達(dá)2.791(P=0.009),且放射增敏作用與放射劑量、藥物濃度呈正相關(guān)(P=0.002)。(4)克隆形成分析:L-OHP+放射組的Dq、SF2值均低于單純放射組,提示L-OHP可使A549細(xì)胞的放射敏感性明顯增強(qiáng)。(5)流式細(xì)胞儀分析結(jié)果示:奧沙利鉑使細(xì)胞阻滯于G2/M期,使細(xì)胞放射敏感性增
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