XPB1、ATF6mRNA在家族性肌萎縮側索硬化模型hSOD1G93A轉基因小鼠中的表達變化.pdf

1、目的:肌萎縮側索硬化癥(ALS)是神經系統(tǒng)變性疾病的一種，屬于運動神經元病的范疇，上下運動神經元均會受累，該疾病起病隱匿，發(fā)病前期?？梢猿霈F肢體疲乏、運動耐力下降等非特異性的癥狀，繼而出現肢體遠端無力并逐漸向肢體近端及軀干、頭頸肌肉延伸，出現肢體癱瘓、肌肉萎縮，并最終因呼吸肌無力致呼吸衰竭或肺部感染而死亡。ALS的發(fā)病率約為1.5/10萬，其中約10％的患者具有家族遺傳性(fALS)，另外大部分病例為散發(fā)性(sALS)。肌萎縮側索硬化癥

2、的發(fā)病機制涉及多種因素的共同作用，具有運動神經元病的共同特點:病因不明、療效不好、預后不良。
　　 通過對占該疾病少數比例的家族性肌萎縮側索硬化(fALS)患者研究發(fā)現，fALS中包含多種基因突變，其中銅/鋅過氧化物歧化酶1(SOD1)基因、TDP-43基因以及FUS/TLS基因突變已經被證實，可以對一部分ALS的發(fā)病做出解釋。而其中SOD1的基因突變與ALS的相關性研究最為深入，ALS1是ALS病人中含有SOD1的基因突變的一

3、種亞型，這類患者約占fALS的20％。SOD1基因位于人類21號染色體上，包含5個外顯子和4個內含子，迄今發(fā)現的與ALS有關的SOD1突變已經超過100種，其上的5個外顯子中均有突變位點被發(fā)現，主要突變形式為錯意和缺失等點突變，這些突變基本以常染色體顯性形式被遺傳?；谝陨蟂OD1基因突變與ALS的相關性，目前，人類已經成功將人SOD1基因轉入到小鼠體內，培養(yǎng)了hSOD1G93A轉基因小鼠，隨著研究的進展，該動物模型逐漸成熟，已經受到國

4、際上的廣泛認可。
　　 關于ALS的發(fā)病機制有很多學說，如基因突變、氧化應激等學說，最近國內外研究提出了內質網應激理論。內質網存在于所有哺乳動物的細胞質中，它是一個封閉的、由內膜折疊而成的管道系統(tǒng)，因其顯微結構呈網狀，故稱為內質網，內質網是細胞內最大的亞細胞器，承擔細胞內多種重要的生理功能，同時也參與到其他細胞成分如線粒體、細胞核的病理過程中。目前對ALS病人及實驗動物的研究已經初步證實內質網應激與ALS的發(fā)病機制相關。

5、　　 正常情況下內質網可以監(jiān)控蛋白質的質量并參與細胞內的鈣離子調節(jié)。當細胞受到內源性或外源性的打擊時，蛋白質加工運輸發(fā)生紊亂，可以產生大量未折疊或者錯誤折疊的蛋白質，這些蛋白質聚集在內質網中，即表現出未折疊蛋白反應(UPR)。當錯誤蛋白超出內質網的負荷時，可以激活內質網應激，適當的內質網應激可以起到細胞保護功能，但細胞中發(fā)生過度的內質網應激則可以引起細胞功能障礙，甚至細胞凋亡。
　　 內質網上有三種跨膜蛋白，分別為IRE1(i

6、nositol-requiring enzyme1)、ATF6(activating transcription factor6)和PERK(PKR-like ER kinase)。發(fā)生內質網應激時，這三種蛋白分別與內質網伴侶分子GRP78/BIP分離而被激活，繼而分別介導三條通路。其中活化的IRE-1產生核酸內切酶活性，對其下游XBP1的前體mRNA進行剪接，編碼剪接的XBP1(sXBP1)蛋白，而活化的ATF6被轉移到高爾基體水解形

7、成的活化的p50-ATF6。sXBP1及p50-ATF6可以進入細胞核，激活ERS反應元件(ER stress response element，ERSE)誘導內質網相關基因的表達，從而促進錯誤蛋白的正確折疊。PERK通路在內質網應激發(fā)生后，發(fā)生自身磷酸化，進而磷酸化轉錄起始因子eIF2α，使細胞中廣泛的蛋白正常翻譯下調，從而減輕內質網處理蛋白的負荷。
　　 本實驗小組在前期的研究中發(fā)現，內質網應激發(fā)生時，三條通路上均有相應指標

8、（sXBP1、p50-ATF6、p-eIF2α等）蛋白水平的改變，本實驗旨通過對hSOD1G93A轉基因小鼠中XBP1、sXBP1及ATF6等的mRNA進行實時定量RT-PCR測定，以期了解各內質網應激通路中相關指標的變化，并了解應激起始于mRNA水平，或起自蛋白水平。
　　 方法:
　　 第一部分:實驗小鼠的獲得及基因篩定
　　 選取半合子雄鼠B6SJL-Tg（SOD1-G93A）1Gur/J與B6SJLF1/

9、J+/+的雌鼠進行配種，獲得子代小鼠，用剪取少許小鼠尾尖的方法，獲取子代小鼠的DNA，利用PCR反應進行突變基因的擴增，并采用瓊脂糖凝膠電泳鑒定分析，分別得到含有hSOD1G93A突變基因的陽性小鼠及不含該突變基因的陰性小鼠。
　　 第二部分:hSOD1G93A轉基因小鼠腰髓細胞中XBP1、sXBP1及ATF6的mRNA的變化研究
　　 1、分組:對鑒定后得到的hSOD1G93A轉基因陽性的小鼠進行運動行為的觀察及分組，

10、分為出生28天組、35天組、49天組、63天組、癥狀早期（約90天）組及終末期（約120天）組，并分別取同期同窩基因鑒定為陰性的小鼠做對照。
　　 2、實驗取材:按照各分組的時間，腹腔注射10％水合氯醛進行小鼠麻醉，然后快速取小鼠腰髓，迅速液氮冷凍，-80℃保存?zhèn)溆谩?br>　　 3、實時定量RT-PCR:采用Trizol試劑法提取小鼠腰髓總RNA，測取RNA濃度，以RNA為模板反轉錄為cDNA，繼而以cDNA為模板利用XBP

11、1、sXBP1及ATF6的特異性引物，應用實時定量熒光PCR的方法分別進行擴增。觀察以上各指標的mRNA在各組小鼠腰髓中的含量變化。
　　 結果:實時定量RT-PCR結果顯示:XBP1、sXBP1的mRNA在癥狀早期和終末期的轉基因小鼠組與同期對照組相比表達增高，癥狀早期增高更為明顯。而ATF6的mRNA在各轉基因組與對照組之間無明顯差異，且在不同時期轉基因組之間和不同時期對照組之間均未見明顯差異。
　　 結論:本實驗通