胺碘酮防治心肌缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、前言：心肌缺血再灌注損傷是急性心肌梗塞再通后出現(xiàn)的病理生理過程。近些年，隨著急性心梗各種血管開通技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)缺血再灌注損傷越來越重視，并做了大量的基礎(chǔ)及臨床研究。尋找有效地防治方法是目前面臨的難題。本試驗(yàn)使用胺碘酮于缺血期對(duì)在體大鼠心肌缺血再灌注損傷進(jìn)行干預(yù)治療，觀察胺碘酮對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的防治作用。 實(shí)驗(yàn)材料和方法：1.動(dòng)物模型及分組：Wister大鼠40只，體重200～250克，由中國醫(yī)科大學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物中心提供，

2、隨機(jī)分為4組，對(duì)照組、缺血再灌注組、胺碘酮2.5mg/kg組、胺碘酮1.25mg/kg組。用10％水合氯醛(0.3mg/kg)腹腔麻醉，氣管插管，接小動(dòng)物呼吸機(jī)，頻率50次/分，潮氣量1.4ml。大鼠仰臥于手術(shù)臺(tái)上，四肢掌面貼電極固定于手術(shù)臺(tái)上，接生理記錄儀，全程記錄心電圖，于左胸第四肋間開胸，開瞼器拉開肋骨，暴露心臟，剪開心包膜，用6-0帶針線穿線，墊直徑1.5mm塑料管結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈，造成心肌梗塞，剪開結(jié)扎線，即可實(shí)現(xiàn)再灌注。予以缺

3、血10分鐘，再灌注30分鐘，并在缺血5分鐘時(shí)通過心腔注射給藥。 2.測(cè)定指標(biāo)的方法：連續(xù)監(jiān)測(cè)從缺血前至再灌注后30分鐘的心電圖變化，記錄左室壓力曲線，采集LVEDP。采用Lambeth規(guī)則分析心電圖并給予評(píng)分。取心肌組織，制備10％組織勻漿并測(cè)定MDA含量、SOD活性。 3.儀器、藥物及試劑：多功能生理記錄儀；小動(dòng)物呼吸機(jī)；壓力傳感器；天平；721分光光度計(jì)；負(fù)七十度冰箱；低溫離心機(jī)；冷光源；組織勻漿機(jī)；酶標(biāo)儀；10％水

4、合氯醛；胺碘酮；生理鹽水；SOD試劑盒；MDA試劑盒；組織蛋白定量試劑盒。 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：SPSS13.0軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.胺碘酮2.5mg/kg組心律失常較缺血再灌注組減輕，評(píng)分3.50±1.96，MDA含量6.83±2.37nmol/mgprot、SOD活性¨8.43±23.51U/mgprot，與缺血再灌注組有顯著差異。 2.胺碘酮1.25mg/kg組心律失常心律失常評(píng)分4.40±1.96，MDA含量