金香丹對大鼠心肌缺血再灌注損傷鈣超載防治作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的為深化對心肌缺血再灌注損傷病理機(jī)制的認(rèn)識,提高臨床療效,特建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型.通過檢測各項(xiàng)指標(biāo),觀察金香丹對大鼠心肌缺血再灌注損傷的防治作用,探討其可能的作用機(jī)制,以指導(dǎo)其進(jìn)一步開發(fā)和臨床運(yùn)用.方法1分組將健康SD雄性大鼠110只(200±20g),隨機(jī)分為五組,即正常組、模型組、地奧心血康組、金香丹大劑量組、金香丹小劑量組.每組22只.2給藥各組大鼠均按20ml/kg/d的劑量,正常組、模型組灌服生理鹽水;地奧心血康組

2、灌服2.7mg/ml濃度的地奧心血康溶液;金香丹大、小劑量組分別灌服81mg/ml和27mg/ml濃度的金香丹溶液.每天一次,連續(xù)10天.3造模除正常對照組左冠脈前降支下只穿線不結(jié)扎外,另四組均結(jié)扎左冠脈前降支,以結(jié)扎后心電圖S-T段明顯抬高為結(jié)扎成功標(biāo)準(zhǔn).結(jié)扎30分鐘后剪斷結(jié)扎線,以ST段陡然下降1/2以上為再灌注成功標(biāo)準(zhǔn),再灌注60分鐘.4檢測再灌注的同時(shí)觀察心電圖,并記錄30分鐘內(nèi)各組心律失常發(fā)生率,再灌注后15分鐘及60分鐘時(shí)S

3、-T段變化.再灌注結(jié)束即刻,每組取10只,從頸動脈取血3ml,低溫離心制備血清,供檢測CK(肌酸激酶)和LDH(乳酸脫氫酶)活性;并立即取出左心室組織,沖洗、吸干、稱重,制成10％心肌組織生理鹽水勻漿,以備檢測ATP酶(三磷酸腺苷酶)的活性.每組另取10只,冠脈沖洗后取左室心肌組織行鈣離子含量檢測.每組各備2只取左心室組織,觀察心肌超微結(jié)構(gòu)的改變.結(jié)論金香丹對實(shí)驗(yàn)性大鼠心肌缺血再灌注損傷有良好的防治作用,金香丹作用優(yōu)于地奧心血康,且以大