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文檔簡介
1、近年來,隨著人們生活水平的提高,室內(nèi)裝修與裝飾已很普遍,使室內(nèi)污染成為人們關(guān)注的問題。兒童少年正處于快速生長發(fā)育期,與成人比較,室內(nèi)污染對兒童少年健康的危害更加嚴重。兒童患呼吸系統(tǒng)疾病尤其是哮喘的發(fā)病率逐年升高,究其原因可能與環(huán)境污染程度加重,室內(nèi)外空氣中含有的粉塵,二氧化碳,甲醛,苯,氨以及香煙的煙霧等有關(guān)。然而,這些污染物造成的肺損傷機制尚不十分清楚。本研究以廣泛存在于油漆及裝飾材料中苯的主要代謝產(chǎn)物氫醌Hydroquinone,H
2、Q)為毒物,研究其對肺組織的毒性機制,并探討有效的預(yù)防和干預(yù)方法。 HQ是苯在體內(nèi)的重要代謝產(chǎn)物,在自然界中廣泛存在,同時也是香煙煙霧和焦油中的主要成分之一。HQ在體內(nèi)代謝過程中可產(chǎn)生大量自由基導(dǎo)致支氣管和肺的損傷,但目前確切機制尚不十分清楚。已知線粒體在外來化學(xué)物所致的細胞損傷,尤其是氧化損傷中為主要的靶細胞器,線粒體損傷是導(dǎo)致多種疾病發(fā)生的主要病理機制之一。硫辛酸(R-a-Lipoic Acid,LA)是目前備受關(guān)注的抗氧化
3、劑,已經(jīng)廣泛用于糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防和治療中。本文采用噻唑藍(MTT)和線粒體特異性探針(5,5’,6,6’-17etrachloro-1,1’,3,3'-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide,JC-1)的方法,檢測氫醌對體外培養(yǎng)的中國倉鼠肺細胞(V79)的毒性作用,并重點研究HQ對線粒體膜電位(Mitochondrial membrane potential,△Ψm)的影響,同時選擇硫辛酸(R-a-Li
4、poic Acid,LA)作為抗氧化劑,進行干預(yù)性研究,為進一步研究HQ的病理發(fā)生機制,采取有效的預(yù)防與治療措施提供理論依據(jù)。 研究目的: 1、探討不同劑量HQ對V79細胞的毒性作用。 2、探討能引起V79細胞毒性作用的HQ劑量對V79細胞線粒體膜電位的影響. 3、采用LA進行干預(yù)性研究,確定LA的適宜干預(yù)劑量及可能保護機制。 實驗材料和方法: 一、實驗材料 中國倉鼠肺細胞(V79
5、),HQ,LA,DMEM高糖培養(yǎng)液,胎牛血清,胰蛋白酶-EDTA,JC-1,MTT。 二、實驗方法 1、細胞的培養(yǎng)與分組 V79細胞用細胞培養(yǎng)液(DMEM培養(yǎng)液含10%胎牛血清,100U/mL青霉素和100gμg/ml鏈霉素)置37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中,每2天換液1次。 將處于對數(shù)生長期的V79細胞按105個/ml的細胞密度接種到96孔板、6孔板和培養(yǎng)瓶中,培養(yǎng)24h后換成含1%胎牛血清的培養(yǎng)液,并分組
6、施加以下處理因素:①對照組:單純培養(yǎng)液培養(yǎng)。②HQ組:HQ終濃度為10,20,30,40,50,100,1501maol/L.③LA組:LA終濃度為50,100μmol/L.④LA+HQ組1:LA終濃度為50,1001maol/L;HQ終濃度為50μmol/L。⑤LA+HQ組2:LA濃度同④組,HQ終濃度為1001amol/L。繼續(xù)培養(yǎng)24h。 2、細胞存活率的測定 MTT法 3、線粒體膜電位的測定 流式
7、細胞術(shù)和倒置熒光顯微鏡 4、統(tǒng)計分析 采用SPsS11.5統(tǒng)計軟件中單因素方差分析處理,數(shù)據(jù)用-x±s表示,檢驗標(biāo)注a=0.05。 實驗結(jié)果: 一、不同濃度HQ對V79細胞存活率的影響 與對照組比較,當(dāng)HQ為40μmol/L時,V79細胞存活率明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);并且HQ在40~150μmol/L范圍內(nèi),隨著HQ濃度增高,V79細胞存活率下降,呈劑量.效應(yīng)關(guān)系。 二
8、、LA對HQ所致V79細胞存活率下降的干預(yù)作用 與對照組比較,LA為50和100μmol/L時,對細胞存活率沒有影響,但此濃度下的LA可以明顯拮抗50和100μmol/L HQ所引起的V79細胞存活率的下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 三、LA對HQ所致V79細胞線粒體膜電位影響的干預(yù)作用 對照組V79細胞線粒體膜電位為1.12,當(dāng)50、100μmol/L的HQ作用于V79細胞時線粒體膜電位明顯降低,分別
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