塞來昔布、透明質(zhì)酸及其復(fù)合制劑對兔骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討塞來昔布、透明質(zhì)酸及其復(fù)合制劑對體外IL-1β刺激的兔骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞的影響,并進(jìn)一步闡明其治療早期骨性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)治療機(jī)制。 方法:采用新西蘭大白兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞體外培養(yǎng),然后分為陰性對照組、陽性對照組、塞來昔布組、透明質(zhì)酸組及其復(fù)合制劑組,陰性對照組不作處理,其余組均加入致炎因子IL-1β刺激成骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞模型,用藥組分別加入相應(yīng)濃度藥物聯(lián)合培養(yǎng)24小時(shí)。24小時(shí)后收集軟骨細(xì)胞做RT-PCR檢測其MMP-1

2、、MMP-3和TIMP-1的基因表達(dá),收集細(xì)胞培養(yǎng)基ELISA法檢測其中TNF-α和PGE-2的含量。 結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組軟骨細(xì)胞MMP-3的基因表達(dá)明顯低于陽性對照組,高于陰性對照組,差異均有顯著性(P<0.05)。同時(shí)實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基中PGE-2和TNF-α與陽性對照組相比明顯減少,有顯著性差異(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組之間差異均無顯著性(P>0.05)。 結(jié)論:塞來昔布、透明質(zhì)酸及其復(fù)合制劑均能減少軟骨細(xì)胞炎癥因子PGE-2和

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