透明質(zhì)酸對(duì)人骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞OPN和CD44表達(dá)的影響.pdf

1、目的:通過透明質(zhì)酸干預(yù)體外培養(yǎng)的人膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞，探討透明質(zhì)酸對(duì)人膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞CD44與OPN表達(dá)的影響。
　　方法:軟骨標(biāo)本均來自于接受膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)及膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的原發(fā)性膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者，進(jìn)行體外培養(yǎng)獲取純化的軟骨細(xì)胞，分為三組:空白對(duì)照組、透明質(zhì)酸（HA）干預(yù)組(100ug/ml)和透明質(zhì)酸酶（HYL）干預(yù)組(200ug/ml)。培養(yǎng)48h后，采用Real-time QPCR檢測(cè)軟骨細(xì)胞OPN mRNA，CD44

2、 mRNA表達(dá)水平。用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析OPN mRNA和CD44 mRNA經(jīng)HA干預(yù)前后表達(dá)的差異。
　　結(jié)果:1.空白組、HA組及HYL組三者之間進(jìn)行兩兩比較，每兩組之間的OPN mRNA表達(dá)水平差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中，
　　(1) HA組的OPN mRNA表達(dá)水平較空白組高;
　　(2) HYL組的OPN mRNA表達(dá)水平較空白組低;
　　(3) HYL組的OPN mRNA表達(dá)水平較HA組低

3、。
　　2.空白組、HA組及HYL組三者之間進(jìn)行兩兩比較，每兩組之間的CD44 mRNA表達(dá)水平差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中，
　　(1)HA組的CD44 mRNA表達(dá)水平較空白組低;
　　(2)HYL組的CD44 mRNA表達(dá)水平較空白組低;
　　(3)HYL組的CD44 mRNA表達(dá)水平較HA組高。
　　結(jié)論:HA可以上調(diào)OA軟骨細(xì)胞OPN的表達(dá);HA在OA軟骨細(xì)胞內(nèi)對(duì)CD44表達(dá)的影響具有雙相性，其影響