腦缺血再灌注致血管性癡呆大鼠血漿Hcy水平的研究.pdf

1、目的： 本研究采用改良的兩血管阻斷（2-vascular occlusion,2-VO）法即反復(fù)夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈（Common carotid arteries，CCA）并腹腔注射硝普鈉制備血管性癡呆(Vascular dementia,VD)模型，并檢測血漿同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）水平，探討血漿Hcy水平與VD的關(guān)系。 方法： 健康雄性SD大鼠45只，隨機(jī)分為正常對照組10只、假手術(shù)組1

2、0只及模型組25只。模型組采用反復(fù)夾閉雙側(cè)CCA并腹腔注射硝普鈉的手術(shù)方法造成大鼠反復(fù)腦缺血再灌注，制備擬VD模型。假手術(shù)組手術(shù)過程與模型組相同,但不夾閉CCA及腹腔注射硝普鈉。正常對照組不做手術(shù)處理。7天后應(yīng)用Morris水迷宮對VD模型的學(xué)習(xí)記憶和智力行為功能進(jìn)行檢測，通過HE染色及Nissl染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞形態(tài)改變。采用高效液相色譜法(HPLC)檢測大鼠血漿Hcy水平，觀察各組大鼠的血漿Hcy水平。 結(jié)果：

3、 1.Morris水迷宮測試結(jié)果顯示：模型組大鼠學(xué)習(xí)、記憶功能下降，與假手術(shù)組和正常對照組比較定位航行實(shí)驗(yàn)和空間控索實(shí)驗(yàn)均有顯著差異（P<0.01），癡呆率達(dá)84％。正常對照組及假手術(shù)組比較無差異（P>0.05）。 2.海馬形態(tài)學(xué)觀察：HE染色顯示模型組大鼠海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞失去正常結(jié)構(gòu)，排列散亂，細(xì)胞皺縮，胞質(zhì)深染，核固縮，正常錐體細(xì)胞數(shù)量明顯減少。Nissl染色模型組大鼠細(xì)胞計(jì)數(shù)與假手術(shù)組和正常對照組相比顯著減少（P<0