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文檔簡介
1、目的:本文旨在研究c-Met抑制劑Sull274對食管癌Ecal09細(xì)胞株生物學(xué)行為的影響,并通過其作用靶點c-Met蛋白和C-met mRNA與生物鐘基因Clock mRNA的可能潛在聯(lián)系,進(jìn)一步探討在其作用過程中是否有時辰效應(yīng)的存在。
方法:(1)體外培養(yǎng)食管癌Ecal09細(xì)胞株,用免疫細(xì)胞化學(xué)檢測c-Met蛋白的表達(dá)。(2)用SUll274(IC50為20nM)處理Ecal09細(xì)胞,通過MTT生長曲線、劃痕實驗、tr
2、answell侵襲小室以及FCM,觀察藥物對細(xì)胞生長、遷移、侵襲能力以及凋亡率與細(xì)胞周期的影響。(3)體外培養(yǎng)食管癌Ecal09細(xì)胞株,用RT-PCR法分別檢測不同時間點Clock與C-met mRNA的表達(dá)。(4)用流式細(xì)胞儀檢測各時間點c-Met蛋白的表達(dá)。(5)不同時間點SUll274處理細(xì)胞24h后,用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期。
結(jié)果:(1)Ecal09細(xì)胞表達(dá)c-Met蛋白。(2)SUll274實驗組細(xì)胞生長,遷移
3、和浸潤能力低于對照組,凋亡率高于對照組,增殖指數(shù)低于對照組。(3)48h內(nèi)Clock基因表達(dá)呈節(jié)律性波動(P<0.05)。(4)24h內(nèi)Clock與C-met基因表達(dá)呈相似節(jié)律性波動(P<0.01),。(5)24h內(nèi)c-Met蛋白表達(dá)呈節(jié)律性波動(P<0.05),出現(xiàn)表達(dá)高峰的時間點與C-met mRNA表達(dá)高峰時間點一致。(6)不同時間點SUll274處理細(xì)胞后,細(xì)胞增殖指數(shù)抑制率不同(P<0.01)。
結(jié)論:(1)c-
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