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1、Largazole是從弗羅里達(dá)的海洋藍(lán)藻Symploca sp.中分離得到的具有十六元環(huán)肽內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的HDACs抑制劑，它能夠選擇性抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。該天然產(chǎn)物骨架結(jié)構(gòu)新穎，其結(jié)構(gòu)包括：4—甲基取代的二氫噻唑環(huán)與噻唑環(huán)的偶聯(lián)部分，L—纈氨酸和(3S，4E)—3—羥基—7—巰基—4—庚烯酸。本論文采用“最少保護(hù)策略”研究了Largazole的全合成，并通過(guò)4—甲基取代的二氫噻唑環(huán)與噻唑環(huán)的偶聯(lián)反應(yīng)，以Nagao Evans輔劑誘導(dǎo)的不對(duì)稱A
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