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文檔簡介
1、目的:通過檢測Smad4/DPC4(deleted in pancreatic cancer locus4, DPC4;series mothers against decapentaplegic, Smad4)和NDRG1(N-myc downstream regulated gene1)基因在喉鱗狀細胞癌(Laryngeal squamous cell carcinoma, LSCC)組織和正常組織中的表達差異,探討Smad4和ND
2、RG-1基因在喉癌發(fā)生、發(fā)展中的作用和機制以及二者的相互關系,并從基因水平為預防、早期發(fā)現(xiàn)和遏制LSCC的發(fā)生提供理論依據(jù),為LSCC的臨床治療提供新的線索。
方法:收集60例具有完整病歷資料的LSCC和20例與部分LSCC組織對應的癌旁石蠟包埋組織。標本分為喉癌組(喉原發(fā)鱗狀細胞癌)60例和癌旁組(癌旁1.0~2.0cm正常喉組織)20例,所有患者術前均未行放療和化療,無遠處轉移。應用免疫組化SP法檢測LSCC和癌旁喉組織中
3、Smad4和NDRG1蛋白的表達情況。結果采用半定量積分法進行判定,結合臨床病例資料進行統(tǒng)計學分析表達情況與喉癌病理分級、臨床分型、臨床分期及淋巴轉移之間等病例資料之間的關系。
結果:Smad4基因在正常組織中陽性表達率為95%,而在喉癌腫瘤組織中,其陽性表達率為58.33%,二者之間的陽性表達率有顯著差異(p<0.05);在病理分級為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的LSCC組織中,其陽性表達率分別為:78.95%、52.94%、28.57%,
4、三者之間陽性表達率有顯著差異(p<0.05);在臨床分期為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的LSCC組織中其陽性表達率分別為85.71%、86.67%、51.85%、18.8%,四者間表達率有顯著差異(p<0.05);在淋巴轉移分級為 N0、N1、N2級的LSCC組織中,其陽性表達率分別為:70.27%、42.11%、25%,三者之間陽性表達率有顯著差異(p<0.05);Smad4基因在臨床分型為聲門型、聲門上型、聲門下型LSCC組織中的陽性表達率分別
5、為53.33%、65.38%、50%,三者間表達率無顯著差異(p>0.05);Smad4基因在男性、女性患者LSCC組織中的表達率分別為58.18%、60%,二者間無顯著差異(p>0.05);Smad4基因在<60歲、≥60歲患者LSCC組織中的表達率分別為59.09%、28.95%,二者間無顯著差異(p>0.05)。
NDRG1基因在正常組織中不表達,而在喉癌腫瘤組織中,其陽性表達率為76.67%,二者之間的陽性表達率有顯著
6、差異(p<0.05);在病理分級為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的LSCC組織中,其陽性表達率分別為:52.63%、85.29%、100%,三者之間陽性表達率有顯著差異(p<0.05);在臨床分期為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 LSCC組織中其陽性表達率分別為42.85%、60%、85.19%、100%,四者間表達率有顯著差異(p<0.05);在淋巴結轉移分級為 N0、N1、N2級 LSCC組織中,其陽性表達率分別為:67.57%、89.47%、100%,三者之間陽
7、性表達率有顯著差異(p<0.05);NDRG1基因在臨床分型為聲門型、聲門上型、聲門下型的LSCC組織中的陽性表達率分別為63.33%、76.92%、50%,三者間陽性表達率無顯著差異(p>0.05);NDRG1基因在男性、女性患者LSCC組織中的表達率分別為76.36%、80%,二者間無顯著差異(p>0.05);NDRG1基因在<60歲、≥60歲患者LSCC組織中的表達率分別為72.73%、52.63%,二者間無顯著差異(p>0.05
8、)。
在60例LSCC組織中Smad4基因表達陽性35例,NDRG1基因表達陽性46例;Smad4基因表達陽性而NDRG1基因表達陰性12例;Smad4基因表達陰性而NDRG1基因表達陽性23例;Smad4基因和NDRG1基因表達均為陽性23例;Smad4基因和NDRG1基因表達均為陰性2例,兩者表達呈負相關(rs=-0.420, p<0.01)。
結論:Smad4基因在LSCC中表達出現(xiàn)高頻率缺失,且與臨床分期、病
9、理分級、淋巴結轉移分級密切相關;提示Smad4基因的缺失表達在LSCC的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用。NDRG1在LSCC組織中高表達,且與臨床分期、病理分級、淋巴結轉移密切相關,提示NDRG1基因在LSCC的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用。Smad4和NDRG1在LSCC中的表達呈負相關,提示Smad4基因和NDRG1基因在LSCC的發(fā)生發(fā)展過程中可能發(fā)揮協(xié)同作用,其機制尚待進一步探討。NDRG1基因和Smad4基因聯(lián)合檢測可能有助于LSCC的早期
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