傅里葉紅外光譜技術(shù)在扶芳藤控制應(yīng)用中的研究.pdf

1、目的:以高效液相技術(shù)測(cè)定扶芳藤u(mài)onymusfortune(Turcz.)Hand.-Mazz.藥材的含量為對(duì)照，應(yīng)用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術(shù)，采用SIMCA聚類分析法和Fisher比值法建立產(chǎn)地分類模型，同時(shí)采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對(duì)不同產(chǎn)地扶芳藤藥材中的衛(wèi)矛醇進(jìn)行定量測(cè)定，建立扶芳藤藥材產(chǎn)地快速鑒定模型以及基于FTIR技術(shù)測(cè)定扶芳藤藥材和甲醇提取物中的衛(wèi)矛醇含量的方法，同時(shí)為藥材質(zhì)量問(wèn)

2、題提供實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
　　 方法:1.采用高效液相色譜法測(cè)定廣西不同產(chǎn)地和不同生長(zhǎng)期扶芳藤中衛(wèi)矛醇含量。2.采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術(shù)對(duì)藥材和提取物進(jìn)行分析。3.采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術(shù)，選取1800-400cm-1紅外指紋圖譜區(qū)，采用SIMCA聚類分析法和Fisher比值法建立產(chǎn)地分類模型，分別對(duì)廣西四個(gè)產(chǎn)地的扶芳藤進(jìn)行鑒別，并通過(guò)計(jì)算識(shí)別率和拒絕率來(lái)驗(yàn)證模型。4.以高效液相技術(shù)測(cè)定結(jié)果為對(duì)照，應(yīng)用FTI

3、R技術(shù)，采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對(duì)不同產(chǎn)地扶芳藤藥材和甲醇提取物中的衛(wèi)矛醇進(jìn)行定量測(cè)定。
　　 結(jié)果:1.研究結(jié)果表明，不同時(shí)間采收的扶芳藤以有效成分衛(wèi)矛醇的含量為質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)的最佳采收時(shí)間是4月或10月份。
　　 2.紅外光譜提供了扶芳藤藥材中主要官能團(tuán)的吸收情況，特別是甲醇提取物的紅外圖譜峰比較豐富，可以較好的反應(yīng)扶芳藤中物質(zhì)的類別情況。通過(guò)譜圖進(jìn)行比較分析，找出不同產(chǎn)地扶芳藤藥

4、材間所含化學(xué)成分種類和數(shù)量的差異，并結(jié)合專業(yè)的光譜軟件，利用這些光譜特征，可以準(zhǔn)確，快速，有效的鑒別藥材中所含的主要成分。3.建立起來(lái)的兩種模式識(shí)別模型將對(duì)未知樣品進(jìn)行預(yù)測(cè)，其識(shí)別率和拒絕率均達(dá)到100％。4.結(jié)果顯示三種方法的測(cè)定結(jié)果與高效液相測(cè)定的結(jié)果沒(méi)有顯著差異(P＜0.05)，各定量方法的實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值均沒(méi)有系統(tǒng)誤差;多元線性回歸法測(cè)定8個(gè)產(chǎn)地扶芳藤原藥材和甲醇提取物衛(wèi)矛醇的結(jié)果和HPLC結(jié)果最為接近，其平均標(biāo)準(zhǔn)誤差分別為0.1

5、6、0.296，平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4.475％、6.643％，小于其它兩種方法，說(shuō)明多元線性回歸法的結(jié)果最為理想。
　　 結(jié)論:1.利用HPLC法測(cè)定藥材中衛(wèi)矛醇的含量，靈敏度高，重現(xiàn)性好，專屬性強(qiáng)，能準(zhǔn)確、快速地進(jìn)行含量測(cè)定。確定了扶芳藤的最佳采收時(shí)間，有助于扶芳藤的采收和質(zhì)量控制。2.甲醇提取物的紅外圖譜，紅外譜峰比較豐富，可以較好的反應(yīng)扶芳藤中各物質(zhì)成分的情況。紅外吸收光譜能客觀的反應(yīng)復(fù)雜體系中化學(xué)成分，并且這種方法較