ICAM-1基因多態(tài)性與2型糖尿病及微血管并發(fā)癥相關(guān)性研究.pdf

1、目的：本文通過(guò)對(duì)檢測(cè)天津地區(qū)漢族2型糖尿病患者374例和正常人群139例中ICAM-1基因外顯子6 K469E基因多態(tài)性的分布頻率，分析這種基因多態(tài)性與糖尿病的發(fā)生及其微血管并發(fā)癥的相關(guān)性。 方法：隨機(jī)收集374名相互無(wú)親緣關(guān)系的2型糖尿病患者(實(shí)驗(yàn)組)及139名健康對(duì)照者(正常對(duì)照組)的空腹血液標(biāo)本，從外周血白細(xì)胞中獲得基因組DNA利用PCR-RLFP方法對(duì)IACM-1第6外顯子469氨基酸位點(diǎn)基因型進(jìn)行檢測(cè)。 結(jié)果：

2、 1．實(shí)驗(yàn)組中：ICAM-1K469E基因位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)A、G兩種等位基因和AA、AG、GG三種基因型，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示實(shí)驗(yàn)組AG+GG兩種基因型和G等位基因的頻率較正常對(duì)照組間明顯增加，差異顯著。 2．在2型糖尿病合并腎病不同時(shí)期各組間K469E基因多態(tài)性分析中，DN-1DN-2組中AG+GG基因型及G等位基因頻率較DN-0組明顯增加,DN-2較DN-1組亦顯著增加，差異均有顯著性。 3．2型糖尿病組中DR組G等位基因

3、和AG+GG基因型頻率較DM組相對(duì)減少，但差異不顯著。 4．對(duì)糖尿病合并腎病和視網(wǎng)膜病變的綜合分析顯示AG+GG基因型與G等位基因頻率在糖尿病單純合并視網(wǎng)膜并發(fā)癥組最低，糖尿病合并腎病組最高，且在糖尿病合并腎病及視網(wǎng)膜并發(fā)癥組與糖尿病未合并腎病及視網(wǎng)膜并發(fā)癥組相似，差異均不顯著。 結(jié)論： 1．2型糖尿病中ICAM-1基因K469E基因位點(diǎn)AG+GG基因型與G等位基因頻率較正常人群分布增加，可能是發(fā)生糖尿病的易感基