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文檔簡介
1、 目的:探討CD34、CD105作為腫瘤新生血管標(biāo)記物的意義,iNOS,eNOS,HIF-1α三種血管生成因子在大腸癌和非腫瘤性大腸黏膜組織中的表達(dá)與臨床病理特征和微血管密度的關(guān)系。方法:制作大腸癌和非腫瘤性大腸黏膜組織各80例的組織芯片,采用免疫組化技術(shù)檢測其中CD34、CD105、iNOS、eNOS、HIF-1α的表達(dá)。結(jié)論:(1)CD34是一種泛血管標(biāo)記物,CD105僅在新生的/增殖的內(nèi)皮細(xì)胞上強(qiáng)烈表達(dá),因此在標(biāo)記腫瘤新生血管方
2、面比CD34有更大的優(yōu)越性。(2)iNOS、HIF-1α在大腸癌中的表達(dá)與微血管密度相關(guān),通過抑制它們?cè)诖竽c癌中表達(dá)可能成為抑制大腸癌血管生成的途徑。(3)檢測iNOS、HIF-1α在大腸癌中的表達(dá)對(duì)判斷大腸癌的惡性程度有一定價(jià)值。(4)小鼠抗人CD105Ab-3(Neomarker,CloneSN6h)是一種可以應(yīng)用于石蠟切片的抗體,彌補(bǔ)了抗體只能應(yīng)用于冰凍切片的局限性。(5)應(yīng)用組織芯片大規(guī)模高效檢測臨床組織樣本是可行的,具有快速,
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